(Z)-methyl 2-(3-(4-chlorobenzoyl)-9a-(4-chlorophenyl)-4,8-dimethyl-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydrofuro[3,2-b][1,5]diazocin-9(2H,4H,9aH)-ylidene)acetate | 1360761-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 2-(3-(4-chlorobenzoyl)-9a-(4-chlorophenyl)-4,8-dimethyl-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydrofuro[3,2-b][1,5]diazocin-9(2H,4H,9aH)-ylidene)acetate
• 英文别名: methyl (2Z)-2-[3-(4-chlorobenzoyl)-9a-(4-chlorophenyl)-4,8-dimethyl-2-oxo-6,7-dihydro-5H-furo[3,2-b][1,5]diazocin-9-ylidene]acetate
• CAS: 1360761-56-3
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₂N₂O₅
• 分子量: 515.393
• InChiKey: PCGWSNDYMGBFJF-HKWRFOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4-(4-chlorobenzoyloxy)-4-(4-chlorophenyl)hepta-2,5-diynedioate 、 N,N'-二甲基-1,3-丙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到(Z)-methyl 2-(3-(4-chlorobenzoyl)-9a-(4-chlorophenyl)-4,8-dimethyl-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydrofuro[3,2-b][1,5]diazocin-9(2H,4H,9aH)-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二烷基化 1,n-二胺与活化跳过的二炔的加成反应控制：稠合双环 1,4-二氮杂环烷和 1,5-重氮烷的合成

  摘要：

  这项研究得到了西班牙西班牙国家科学和创新部长 (MICINN)、欧洲区域发展基金 (RDF) (CTQ2008-06806-C02-02) 和西班牙卫生部长卡洛斯三世 (Instituto de Salud y Consumo) 的支持 ( MSC ISCIII) (RETICS RD06/0020/1046) 和 Fundacion Canaria de Investigacion y Salud (FUNCIS) (PI 43/09)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101368