7-amino-4-ethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 233775-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-amino-4-ethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 7-Amino-4-ethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；7-amino-4-ethyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 233775-20-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: JGZOPAFCIFAFAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-4-ethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-ethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one-7-yl)-2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-（1,4-苯并恶嗪酮）乙酰胺衍生物作为有效血小板凝集抑制剂的合理设计，合成和生物活性

  摘要：

  血管内血栓形成不当是导致工业化世界死亡的主要原因。凝血酶激活的血小板聚集可能与血栓形成密切相关。基于我们对1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-one对理想的血小板聚集抑制活性的药理作用研究，我们确定了N-（4-乙基-3-氧代-3,4-二氢-2 H -苯并[ b ] [1,4]恶嗪-7-基）-2-（4-甲基哌嗪-1-基）乙酰胺（BOAP-AM6）和N-（4-丁基-3-氧代-3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-7-基）-2-（4-（4-氟苯基）哌嗪-1-基）乙酰胺（BOAP-AM21）作为血小板聚集抑制剂，IC 50分别为8.93和8.67μM，与阳性对照阿司匹林一样有效。结构-活性关系研究与分子建模相结合，发现分子BOAP-AM6通过氢键与GPIIb / IIIa受体结合位点的氨基酸残基TYR166和ARG214相互作用，而化合物BOAP-AM21作用于氨基酸残基ASN215和

  DOI：

  10.1002/bkcs.11359
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 10.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 7-amino-4-ethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP2975031

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ROR-GAMMA MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE ROR-GAMMA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015145371A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to a compound of formula I, or an isotopic form, stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by RORγ.

  本发明涉及公式I的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形式、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗由RORγ介导的疾病或紊乱中的用途。
• [EN] FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2015115673A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, N-oxides thereof, solvates thereof or prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds represented by formula (I) have affinity and selectivity for the gamma-aminobutyric acid A receptor subunit alpha 5 (GABAA α5) and act as GABAA α5 negative allosteric modulators (GABAA α5 NAM), so that they are useful in the prevention and/or treatment of diseases which are related to the GABAA α5 such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了由式(I)表示的化合物，其药学上可接受的盐，N-氧化物，溶剂合物或前药（其中字符如描述中所定义）。由式(I)表示的化合物对γ-氨基丁酸A受体亚单位α5（GABAA α5）具有亲和力和选择性，并作为GABAA α5负向变构调节剂（GABAA α5 NAM）发挥作用，因此它们在预防和/或治疗与GABAA α5相关的疾病，如阿尔茨海默病中是有用的。
• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。
• [DE] NEUE MIT BICYCLEN SUBSTITUIERTE OXAZOLIDINONE<br/>[EN] NOVEL BICYCLENE-SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES<br/>[FR] NOUVELLES OXAZOLIDINONES A SUBSTITUTION BICYCLENE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999037641A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue, mit Bicyclen substituierte Oxazolidinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antibakterielle Arzneimittel.(EN) The present invention relates to novel bicyclene-substituted oxazolidinones, to a method for the production and to the use thereof as medicaments, especially as antibacterial medicaments.(FR) L'invention concerne de nouvelles oxazolidinones à substitution bicyclène, leurs procédés de préparation et leur utilisation comme médicaments, notamment comme médicaments antibactériens.

  （DE）本发明涉及新型的含有双环替代基的噁唑烷酮化合物，其制备方法以及作为药物的使用，特别是作为抗菌药物。（EN）本发明涉及新型的含有双环替代基的噁唑烷酮化合物，其制备方法以及作为药物的使用，特别是作为抗菌药物。（FR）本发明涉及新型的含有双环替代基的噁唑烷酮化合物，其制备方法以及作为药物的使用，特别是作为抗菌药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160229814A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides a heterocyclic compound having an RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein Ar is a the partial structure (1) to the partial structure (5), Q is a bivalent group selected from the group consisting of (Ia)-(If), and B is a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中Ar是部分结构(1)到部分结构(5)，Q是从(Ia)-(If)组成的双价基团，B是一个环，可以具有取代基，或其盐。