4-amino-N-(5-bromopyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide | 5414-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(5-bromopyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: sulfanilic acid-(5-bromo-pyrimidin-2-ylamide)；Sulfanilsaeure-(5-brom-pyrimidin-2-ylamid)；4-Amino-N-(5-bromo-2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide
• CAS: 5414-66-4
• 化学式: C₁₀H₉BrN₄O₂S
• 分子量: 329.177
• InChiKey: MMXGTRPEKVDKHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-(5-bromopyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide 、 (E)-1-(2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-2-(2,6-difluorophenyl)diazene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以41 %的产率得到(E)-4-amino-N-(5-(4-((2,6-difluorophenyl)diazenyl)-3,5-difluorophenyl)pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种用于增强光药理学的简便且光可控的药物组合

  摘要：

  我们研究了创建环状偶氮苯/偶氮苯基光开关药物的可行性，这些药物可以微调对大肠杆菌( E. coli ) 和金黄色葡萄球菌( S. aureus ) 的抗菌活性) 具有轻度依赖性。此外，这些获得的药物的“光控药物组合”可以被可逆地控制以有效地提高抗菌作用，从而降低不同波长光照射下的最小抑菌浓度（MIC）。重要的是，它们的抗菌活性可以通过在具有高时空精度的细菌模式研究中使用光来轻松控制，这可能允许局部激活药物并为光药理学的实际临床应用提供替代解决方案。

  DOI：

  10.1039/d2ob02190k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴嘧啶 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以36 %的产率得到4-amino-N-(5-bromopyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种用于增强光药理学的简便且光可控的药物组合

  摘要：

  我们研究了创建环状偶氮苯/偶氮苯基光开关药物的可行性，这些药物可以微调对大肠杆菌( E. coli ) 和金黄色葡萄球菌( S. aureus ) 的抗菌活性) 具有轻度依赖性。此外，这些获得的药物的“光控药物组合”可以被可逆地控制以有效地提高抗菌作用，从而降低不同波长光照射下的最小抑菌浓度（MIC）。重要的是，它们的抗菌活性可以通过在具有高时空精度的细菌模式研究中使用光来轻松控制，这可能允许局部激活药物并为光药理学的实际临床应用提供替代解决方案。

  DOI：

  10.1039/d2ob02190k

文献信息

• Studies in Chemotherapy. XIII. Antimalarials. Halogenated Sulfanilamidoheterocycles
  作者：J. P. English、J. H. Clark、J. W. Clapp、Doris Seeger、R. H. Ebel

  DOI：10.1021/ja01207a033

  日期：1946.3
• Composite MALDI matrix material and methods of using it and kits thereof in MALDI
  申请人：Sze Newman Siu Kwan

  公开号：US20060261267A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention relates to a composite matrix material for Matrix-assisted Laser Desorption/Ionisation (MALDI), a process for preparing the same, and a method of its use in MALDI. The invention also relates to a kit for carrying out MALDI. The matrix material comprises at least one MALDI matrix forming compound and a polymer. The polymer serves as supporting material for the at least one MALDI matrix forming compound to which it is covalently linked.
• A facile and light-controllable drug combination for enhanced photopharmacology
  作者：Guangxi Du、Jielin Fu、Yuanqin Zheng、Fuqiang Hu、Xin Shen、Baolin Li、Xiaohu Zhao、Zhipeng Yu

  DOI：10.1039/d2ob02190k

  日期：——

  bacterial patterning studies with high spatiotemporal precision, which might allow for localized activation of drugs and provide an alternative solution for practical clinical application in photopharmacology.

  我们研究了创建环状偶氮苯/偶氮苯基光开关药物的可行性，这些药物可以微调对大肠杆菌( E. coli ) 和金黄色葡萄球菌( S. aureus ) 的抗菌活性) 具有轻度依赖性。此外，这些获得的药物的“光控药物组合”可以被可逆地控制以有效地提高抗菌作用，从而降低不同波长光照射下的最小抑菌浓度（MIC）。重要的是，它们的抗菌活性可以通过在具有高时空精度的细菌模式研究中使用光来轻松控制，这可能允许局部激活药物并为光药理学的实际临床应用提供替代解决方案。