5'-o-monomethoxytrityl-3'-o-t-butyldimethylsilyl-N-allyloxycarbonyldeoxyadenosine | 102423-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-o-monomethoxytrityl-3'-o-t-butyldimethylsilyl-N-allyloxycarbonyldeoxyadenosine
• 英文别名: prop-2-enyl N-[9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]carbamate
• CAS: 102423-04-1
• 化学式: C₄₀H₄₇N₅O₆Si
• 分子量: 721.929
• InChiKey: DHXBOOMVGOHADB-LBFZIJHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-o-monomethoxytrityl-3'-o-t-butyldimethylsilyl-N-allyloxycarbonyldeoxyadenosine 在 四(三苯基膦)钯 四丁基氟化铵 、 四丁基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 2'-deoxy-5-O-[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  Hayakawa, Yoshihiro; Kawai, Rie; Wakabayashi, Shigeharu, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 441 - 449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxy-5-O-[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]adenosine 在 咪唑 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 5'-o-monomethoxytrityl-3'-o-t-butyldimethylsilyl-N-allyloxycarbonyldeoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Hayakawa, Yoshihiro; Kawai, Rie; Wakabayashi, Shigeharu, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 441 - 449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allyloxycarbonyl group: a versatile blocking group for nucleotide synthesis
  作者：Yoshihiro Hayakawa、Hisatoyo Kato、Mamoru Uchiyama、Hisaki Kajino、Ryoji Noyori

  DOI：10.1021/jo00362a052

  日期：1986.6
• HAYAKAWA, YOSHIHIRO;KATO, HISATOYO;NOBORI, TADAHITO;NOYORI, RYOJI;IMAI, J+, 14TH SYMP. NUCL. ACIDS CHEM., TOKUSHIMA, OCT. 30TH - NOV. 1ST, 1986, OXFO+
  作者：HAYAKAWA, YOSHIHIRO、KATO, HISATOYO、NOBORI, TADAHITO、NOYORI, RYOJI、IMAI, J+

  DOI：——

  日期：——
• Hayakawa, Yoshihiro; Kawai, Rie; Wakabayashi, Shigeharu, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 441 - 449
  作者：Hayakawa, Yoshihiro、Kawai, Rie、Wakabayashi, Shigeharu、Uchiyama, Mamoru、Noyori, Ryoji

  DOI：——

  日期：——