3,5,3',5'-3H4-2,2'-diphenyliodonium cation | 281190-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3,5,3',5'-3H4-2,2'-diphenyliodonium cation
• 英文别名: 4,6,10,12-Tetratritio-8-iodoniatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,9,11-hexaene
• CAS: 281190-03-2
• 化学式: C₁₂H₈I
• 分子量: 287.068
• InChiKey: QFXKXRXFBRLLPQ-RAXQTAHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,3',5'-3H4-2,2'-diphenyliodonium cation 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 1.5h， 生成 3,5,3',5'-3H4-4-nitro-2,2'-diphenyliodonium cation
  参考文献：
  名称：

  3,5,3?,5?-3H4-2,2?-二亚苯基碘鎓阳离子及其4-硝基衍生物的合成

  摘要：

  3,5,3',5'-3H4-2,2'-二亚苯基碘鎓阳离子 [3H]-1 由冷的 2,2'-二氨基二苯基分三步合成。[3H]-1 的硝化很容易得到 4-硝基衍生物 [3H]-2。这两种含有四个氚标记的化合物具有高比活性，被提议用作研究 2,2'-二亚苯基碘鎓阳离子与氧化还原酶，尤其是黄素蛋白相互作用的工具。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(200004)43:5<515::aid-jlcr337>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  2,2-联苯二胺 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 超重氢 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.13h， 生成 3,5,3',5'-3H4-2,2'-diphenyliodonium cation
  参考文献：
  名称：

  3,5,3?,5?-3H4-2,2?-二亚苯基碘鎓阳离子及其4-硝基衍生物的合成

  摘要：

  3,5,3',5'-3H4-2,2'-二亚苯基碘鎓阳离子 [3H]-1 由冷的 2,2'-二氨基二苯基分三步合成。[3H]-1 的硝化很容易得到 4-硝基衍生物 [3H]-2。这两种含有四个氚标记的化合物具有高比活性，被提议用作研究 2,2'-二亚苯基碘鎓阳离子与氧化还原酶，尤其是黄素蛋白相互作用的工具。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(200004)43:5<515::aid-jlcr337>3.0.co;2-v

文献信息

• Synthesis of the 3,5,3?,5?-3H4-2,2?-diphenylene-iodonium cation and of its 4-nitro derivative
  作者：Jean-Luc Berthon、Maryl�ne Dias、Ren� Mornet、Jean-Michel Camadro

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(200004)43:5<515::aid-jlcr337>3.0.co;2-v

  日期：2000.4

  The 3,5,3′,5′-3H4-2,2′-diphenyleneiodonium cation [3H]-1 was synthesized in three steps from cold 2,2′-diaminodiphenyl. The nitration of [3H]-1 gave easily the 4-nitro derivative [3H]-2. These two compounds which contain four tritium labels were obtained with a high specific activity, and are proposed as tools to study the interaction of 2,2′-diphenyleneiodonium cations with redox enzymes, especially

  3,5,3',5'-3H4-2,2'-二亚苯基碘鎓阳离子 [3H]-1 由冷的 2,2'-二氨基二苯基分三步合成。[3H]-1 的硝化很容易得到 4-硝基衍生物 [3H]-2。这两种含有四个氚标记的化合物具有高比活性，被提议用作研究 2,2'-二亚苯基碘鎓阳离子与氧化还原酶，尤其是黄素蛋白相互作用的工具。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.