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2',3'-Dichlor-4'-methoxy-2-phenylacetophenon | 59043-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2',3'-Dichlor-4'-methoxy-2-phenylacetophenon
英文别名
2,3-Dichlor-5-phenylacetyl-anisol;2,3-dichloro-4-phenylacetylanisole;1-(2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)-2-phenylethanone
2',3'-Dichlor-4'-methoxy-2-phenylacetophenon化学式
CAS
59043-83-3
化学式
C15H12Cl2O2
mdl
——
分子量
295.165
InChiKey
GMQPXSIUBYYIEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [1-Oxo-2-thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acids and
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04177285A1
    公开(公告)日:1979-12-04
    [1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkaoic acid, derivatives thereof, their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. Also disclosed are processes for the preparation of such [1-oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acids, pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions.
    本发明揭示了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-吲哚氧(或硫)基]脂肪酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。该产品具有双重药物效用,表现出利尿、排盐和利尿酸活性。还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-吲哚氧(或硫)基]脂肪酸的方法、包含治疗有效量的这种化合物的药物组合物以及包括给予这种化合物和组合物的治疗方法。
  • Tetrazole derivatives of [1-oxo-2-aryl or
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04182764A1
    公开(公告)日:1980-01-08
    [1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acid, derivatives thereof, their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. Also disclosed are processes for the preparation of such [1-oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acids, pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions.
    本发明揭示了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧(或硫)基]脂肪酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。这些产物具有双重药用价值,因为它们表现出利尿、排盐和利尿酸作用。同时还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧(或硫)基]脂肪酸的方法、包含这些化合物的治疗有效量的制药组合物以及包括给予这些化合物和组合物的治疗方法。
  • 6-Oxo-7-substituted and 7,7-disubstituted-6H-indeno-[5,4-b]furan (and
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US03984552A1
    公开(公告)日:1976-10-05
    6-Oxo-7,7-disubstituted-1,2,7,8-tetrahydro (and 7,8-dihydro)-6H-indeno-[5,4-b]furan (and thiophene)carboxylic acids, the salt, ester and amide derivatives thereof and combinations of these compounds with antikaluretic agents are disclosed having diuretic-saluretic, uricosuric and antihypertensive activity.
    本发明公开了6-Oxo-7,7-二取代-1,2,7,8-四氢(和7,8-二氢)-6H-吲哚[5,4-b]呋喃(和噻吩)羧酸及其盐、酯和酰胺衍生物以及这些化合物与抗钾药物的组合物,具有利尿-排盐、尿酸排泄和降压活性。
  • Silylated indanyloxyacetates
    申请人:Mead Johnson & Company
    公开号:US04291168A1
    公开(公告)日:1981-09-22
    Indanyloxy compounds having 2-alkynyl substituents which exhibit diuretic, saluretic, and uricosuric activity are described. The compounds are obtained according to a process involving selective etherification of a 5-hydroxyindanone followed by alkynylation with a silylated alkynyl bromide to provide novel silylated intermediates which are hydrolyzed to indanyloxy compounds such as (6,7-dichloro-1-oxo-2-phenyl-2-propargyl-5-indanyloxy)acetic acid.
    本文描述了具有2-炔基取代基的吲哚氧化物,具有利尿、盐利和尿酸排泄活性。该化合物通过一种选择性醚化5-羟基吲哚酮的过程获得,随后与硅化炔基溴化物进行炔基化反应,提供了新型的硅化中间体,这些中间体水解后可得到吲哚氧化物,例如(6,7-二氯-1-氧代-2-苯基-2-丙炔基-5-吲哚氧基)乙酸。
  • 2-Alkynyl-5-indanyloxyacetic acids
    申请人:Mead Johnson & Company
    公开号:US04334088A1
    公开(公告)日:1982-06-08
    Indanyloxy compounds having 2-alkynyl substituents which exhibit diuretic, saluretic, and uricosuric activity are described. The compounds are obtained according to a process involving selective etherification of a 5-hydroxyindanone followed by alkynylation with a silylated alkynyl bromide to provide novel silylated intermediates which are hydrolyzed to indanyloxy compounds such as (6,7-dichloro-1-oxo-2-phenyl-2-propargyl-5-indanyloxy)acetic acid.
    本文描述了具有2-炔基取代基的Indanyloxy化合物,具有利尿、盐利和尿酸排泄活性。该化合物是通过选择性醚化5-羟基indanone的过程获得的,然后用硅化炔基溴化物进行炔基化,以提供新的硅化中间体,这些中间体被水解成Indanyloxy化合物,例如(6,7-二氯-1-氧代-2-苯基-2-丙炔基-5-Indanyloxy)乙酸。
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