trimethyl-[(3-phenyl-3H-inden-1-yl)oxy]silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: trimethyl-[(3-phenyl-3H-inden-1-yl)oxy]silane
• 化学式: C₁₈H₂₀OSi
• 分子量: 280.442
• InChiKey: AIYGDTSHGCMUOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 trimethyl-[(3-phenyl-3H-inden-1-yl)oxy]silane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₁₉H₁₉ClOSi
  参考文献：
  名称：

  1-茚满酮环扩成 2-卤代-1-萘酚作为 Gilvocarcin 天然产品的切入点

  摘要：

  在此，我们描述了 1-茚满酮的两步环扩展以提供 2-氯/溴-1-萘酚（32 个例子）。所开发的方法显示出广泛的官能团耐受性，受益于温和的反应条件，并且能够快速获得吉沃卡星天然产物的四环核心。正交功能化的产品允许选择性后修饰，如 defucogilvocarcin M 的全合成所示。为了选择性氧化色烯，开发了温和的区域选择性氧化方案（DDQ 和 TBHP）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03530
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-苯基-1-茚酮 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trimethyl-[(3-phenyl-3H-inden-1-yl)oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  1-茚满酮环扩成 2-卤代-1-萘酚作为 Gilvocarcin 天然产品的切入点

  摘要：

  在此，我们描述了 1-茚满酮的两步环扩展以提供 2-氯/溴-1-萘酚（32 个例子）。所开发的方法显示出广泛的官能团耐受性，受益于温和的反应条件，并且能够快速获得吉沃卡星天然产物的四环核心。正交功能化的产品允许选择性后修饰，如 defucogilvocarcin M 的全合成所示。为了选择性氧化色烯，开发了温和的区域选择性氧化方案（DDQ 和 TBHP）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03530