6-Chloro-N⁴-((R)-1-phenyl-ethyl)-pyrimidine-4,5-diamine | 112088-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Chloro-N⁴-((R)-1-phenyl-ethyl)-pyrimidine-4,5-diamine
• 英文别名: 6-chloro-4-N-[(1R)-1-phenylethyl]pyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 112088-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄
• 分子量: 248.715
• InChiKey: DLNCMMJXFCBSMN-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-171 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  411.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以85%的产率得到6-Chloro-N⁴-((R)-1-phenyl-ethyl)-pyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  6-（烷基氨基）-9-苄基-9H-嘌呤。一类新的抗惊厥药。

  摘要：

  合成了几种9-烷基-6-取代的嘌呤，并测试了其对大鼠最大电击诱发的癫痫发作（MES）的抗惊厥活性。大多数化合物是从3-氨基-4,6-二氯嘧啶分三步制备的，也可以通过6-氯嘌呤的烷基化分两步制备的。针对MES的有效的抗惊厥活性存在于在6-（甲基氨基）-或6-（二甲基-氨基）嘌呤的9位上含有苄基取代基的化合物中。在控制癫痫发作的常用药物中，这种类型的结构代表了一类新型的强效惊厥药物。

  DOI：

  10.1021/jm00398a019

文献信息

• KELLEY, JAMES L.;KROCHMAL, MARK P.;LINN, JAMES A.;MCJEAN, ED W.;SOROKO, F+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 3, 606-612
  作者：KELLEY, JAMES L.、KROCHMAL, MARK P.、LINN, JAMES A.、MCJEAN, ED W.、SOROKO, F+

  DOI：——

  日期：——