(2Z,5Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylimino)-5-(pyridin-4-ylmethylene)thiazolidin-4-one | 1194838-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z,5Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylimino)-5-(pyridin-4-ylmethylene)thiazolidin-4-one
• CAS: 1194838-26-0
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 387.462
• InChiKey: MHSAOMFNIUFETP-WELATPIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 溴乙酸甲酯 、 1-(4-甲氧基苯基)-3-苯基硫脲 在 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以3.17 mg的产率得到(2Z,5Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylimino)-5-(pyridin-4-ylmethylene)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  取代了细菌III型分泌的2-亚氨基5-芳基内酯-硫唑烷-4-酮抑制剂。

  摘要：

  多种致病性革兰氏阴性细菌利用分泌系统输出各种有助于建立和维持感染的蛋白质毒素和毒力因子。破坏这种分泌系统是一种潜在的有效治疗策略。我们开发了一个高通量的筛选器，并确定了三化合物被化合物1取代的三芳基取代的2-亚氨基5-芳基内酯-硫唑烷4-1，它是III型分泌系统的抑制剂。这种化学型的扩展使我们能够定义该结构类别用于抑制III型分泌的基本药效基团。合成多样性集帮助我们将N-3鉴定为最允许的基因座，并导致设计了一组具有改善的活性和理化性质的新型N-3-二肽修饰的同类物。现在，我们报告这些化合物的合成，

  DOI：

  10.1021/jm8004515

文献信息

• US8252940B2
  申请人：——

  公开号：US8252940B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• [EN] 5-SUBSTITUTED-2-IMINO-THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS 2-IMINO-THIAZOLIDINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 5 ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2009137133A2

  公开（公告）日：2009-11-12

  A method for inhibiting Gram-negative bacterial pathogenesis, a method of screening for compounds that inhibit type III secretion in Gram-negative bacteria, and compounds that inhibit type III secretion in Gram-negative bacteria.