O-[4-fluoro-2-(4-methoxybenzoyl)phenyl] N,N-dimethylthiocarbamate | 670278-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-[4-fluoro-2-(4-methoxybenzoyl)phenyl] N,N-dimethylthiocarbamate
• 英文别名: O-[4-fluoro-2-(4-methoxybenzoyl)phenyl] N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 670278-68-9
• 化学式: C₁₇H₁₆FNO₃S
• 分子量: 333.383
• InChiKey: KJADKXWVXZHMSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[4-fluoro-2-(4-methoxybenzoyl)phenyl] N,N-dimethylthiocarbamate 以 十四烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 S-[4-fluoro-2-(4-methoxybenzoyl)phenyl] N,N-dimethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1719768B1
• 作为产物：
  描述：

  (5-fluoro-2-hydroxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanone 、 二甲氨基硫代甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 O-[4-fluoro-2-(4-methoxybenzoyl)phenyl] N,N-dimethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1719768B1

文献信息

• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：
• NOVEL QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1535913A1

  公开（公告）日：2005-06-01

  Drugs useful for the treatment and prevention of hyperlipidemia, moreover drugs useful for the treatment and prevention of cholestasis-caused hepatopathy, particularly primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and drugs for the treatment and prevention of obesity, fatty liver and steatohepatitis, containing as active ingredients benzothiazepine compounds having a thioamide bond and a quaternary ammonium substituent, represented by formula (1) below are provided. Also, drugs containing ileal bile acid transporter inhibiting compounds as active ingredients for the treatment and prevention of cholestasis-caused hepatopathy are provided.

  提供了用于治疗和预防高脂血症的药物，此外，还提供了用于治疗和预防胆汁淤积引起的肝病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的药物，以及用于治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的药物，这些药物的有效成分是具有硫酰胺键和季铵取代基的苯并硫氮杂卓化合物，如下式(1)所示。 此外，还提供了含有回肠胆汁酸转运抑制化合物作为有效成分的药物，用于治疗和预防胆汁淤积引起的肝病。
• US7312208B2
  申请人：——

  公开号：US7312208B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• US7803792B2
  申请人：——

  公开号：US7803792B2

  公开（公告）日：2010-09-28