tert-butyl (1R,2R)-1-(2-bromophenyl)-2-(diethoxyphosphoryl)-2-(diphenylmethyleneamino)ethylcarbamate | 1228746-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,2R)-1-(2-bromophenyl)-2-(diethoxyphosphoryl)-2-(diphenylmethyleneamino)ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2R)-2-(benzhydrylideneamino)-1-(2-bromophenyl)-2-diethoxyphosphorylethyl]carbamate
• CAS: 1228746-83-5
• 化学式: C₃₀H₃₆BrN₂O₅P
• 分子量: 615.504
• InChiKey: XDZAUDGQNNSRSN-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(2-bromophenyl)(phenylsulfonyl)methyl]carbamate 、 diethyl (((diphenylmethylene)amino)methyl)phosphonate 在 N-1-(oxy-pyridin-2-ylmethyl)quininium chloride 、 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.08h， 以60%的产率得到tert-butyl (1R,2R)-1-(2-bromophenyl)-2-(diethoxyphosphoryl)-2-(diphenylmethyleneamino)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性曼尼希反应的不对称合成α，β-二氨基膦酸衍生物

  摘要：

  从α-酰胺基砜原位产生的磷酸甘氨酸席夫碱与N -Boc-亚胺的催化对映选择性曼尼希反应获得旋光性α，β-二氨基膦酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900208

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α,β-Diaminophosphonic Acid Derivatives with a Catalytic Enantioselective Mannich Reaction
  作者：Robert Djiokeng Momo、Francesco Fini、Luca Bernardi、Alfredo Ricci

  DOI：10.1002/adsc.200900208

  日期：2009.10

  Optically active α,β-diaminophosphonic acid derivatives were obtained from the catalytic enantioselective Mannich reaction of phosphoglycine Schiff bases with N-Boc-imines, generated in situ from α-amido sulfones.

  从α-酰胺基砜原位产生的磷酸甘氨酸席夫碱与N -Boc-亚胺的催化对映选择性曼尼希反应获得旋光性α，β-二氨基膦酸衍生物。