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(5-(E)-propyl-4,7-octadien-4-yl)diphenylphosphine | 352512-88-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5-(E)-propyl-4,7-octadien-4-yl)diphenylphosphine
英文别名
diphenyl-[(4Z)-5-propylocta-4,7-dien-4-yl]phosphane
(5-(E)-propyl-4,7-octadien-4-yl)diphenylphosphine化学式
CAS
352512-88-0
化学式
C23H29P
mdl
——
分子量
336.457
InChiKey
WQJAMTHAANSJHZ-BSYVCWPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    CuCl介导的烯化锆茂与R 2 PCl的反应生成带有链状烯烃-膦配体的铜(I)配合物
    摘要:
    α-取代的烯基锆茂,Cp 2 Zr(OSiMe 3){C(R)C(R)CH 2 CH CH 2 }(R = Pr(1a); R = Ph(1c)),是通过原位制备的与(烯丙氧基)三甲基硅烷,zirconacyclopentenes的反应,其中R反应' 2的PCl在CuCl存在下,得到的Cu(I)配合物[(μ-Cl)的铜(PR' 2 C(R)C(R)CH 2 CH CH 2)] 2(R = Pr,R'= Ph(2a); R = Pr,R'= i -Pr(2b); R = Ph,R'= i -Pr(2c))链状烯烃-膦配体以良好或高收率与铜(I)配位。2a和2c的分子结构是通过单晶X射线衍射研究确定的。
    DOI:
    10.1021/om000592u
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基氯化膦 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78%的产率得到(5-(E)-propyl-4,7-octadien-4-yl)diphenylphosphine
    参考文献:
    名称:
    Alkenylzirconocene-Mediated Preparation of Alkenylphosphines
    摘要:
    Alkenylphosphines with various substituents were prepared by the reaction of an. alkenylzirconocene with a chlorophosphine. Reactions of (alpha-unsubstituted alkenyl)zirconocenes with Ph2PCl or PhPCl2 gave the corresponding alkenylphosphines in good yields. On the other hand, direct reactions of (a-unsubstituted alkenyl)zirconocenes with Pr2PCl did not proceed. Analogously, (a-substituted alkenyl)zirconocenes did not react with chlorophosphines directly. However, these reactions proceeded in the presence of CuCl affording the corresponding alkenylphosphines as CuCl complexes. Treatment of the copper complexes with Na-2(dtc) (dtc = N,N-diethyldithiocarbamate) or Na4(edta) liberated free alkenylphosphines from the copper centers. The overall protocol could be applicable to preparation of a variety of alkenylphosphines from alkynes via alkenylzirconocene species.
    DOI:
    10.1021/jo071089v
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