Phenylurethan des m-Toluylalkohol | 16578-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylurethan des m-Toluylalkohol
• 英文别名: (3-methylphenyl)methyl N-phenylcarbamate
• CAS: 16578-33-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: WOJXAKZXXAGSCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄醇 、 异氰酸苯酯 在 C₃₁H₅₈N₃Si₂Y 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到Phenylurethan des m-Toluylalkohol
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯的稀土金属络合物催化加氢烷氧基化和串联加氢烷氧基化/环加氢胺化：氨基甲酸酯和恶唑烷酮的合成

  摘要：

  新型 N,N,N-三齿 β-二酮亚氨基稀土金属二烷基配合物L RE(CH 2 SiMe 3 ) 2 [RE = Y ( 1a ), Gd ( 1b ), Yb ( 1c ), Lu ( 1d )；L = MeC(NDipp)CHC(Me)N(CH 2 ) 2 NC 4 H 8 , 其中 Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ] 由稀土反应一步合成-金属三烷基配合物 RE(CH 2 SiMe 3 ) 3 (THF)2 (THF = 四氢呋喃) 与吡咯烷官能化的 β-二酮亚胺 H L以及它们对异氰酸酯的加氢烷氧基化和串联加氢烷氧基化/环加氢胺化的催化行为已被描述。这些稀土金属催化剂在异氰酸酯的加氢烷氧基化中表现出高效率，在温和的反应条件下以相当低的催化剂负载量（0.04 mol%）提供多种N-烷基和N-芳基氨基甲酸酯衍生物。更重要的是，它们可以促进末端和内部炔丙醇与取代的芳基异

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03673

文献信息

• Hydrolytically-Resistant Boron-Containing Therapeutics And Methods Of Use
  申请人：Lee Ving

  公开号：US20070265226A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Compositions and methods of use of boron derivatives, including benzoxaboroles, benzazaboroles and benzthiaboroles, as therapeutic agents for treatment of diseases caused by fungi, yeast, bacteria or viruses are disclosed, as well as methods for synthesis of said agents and compositions thereof.

  揭示了硼衍生物的组合物和使用方法，包括苯硼酚酯、苯氮硼酚酯和苯硫硼酚酯，作为治疗由真菌、酵母、细菌或病毒引起的疾病的治疗剂，以及合成所述药剂和组合物的方法。
• US8106031B2
  申请人：——

  公开号：US8106031B2

  公开（公告）日：2012-01-31