ethyl 3-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-but-2-enoate | 352287-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-but-2-enoate
• 英文别名: (E)-3-(4'-bromo-biphenyl-4-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester；ethyl (E)-3-[4-(4-bromophenyl)phenyl]but-2-enoate
• CAS: 352287-95-7
• 化学式: C₁₈H₁₇BrO₂
• 分子量: 345.236
• InChiKey: USEPWJPKFUPORK-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-but-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以1.68 g (55%)的产率得到(E)-3-(4'-bromo-biphenyl-4-yl)-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US06555577B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-3-(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)-butanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以65.7%的产率得到ethyl 3-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED 1,2,4-TRIOXANES USEFUL AS ANTIMALARIAL AGENTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] NOUVEAUX 1,2,4-TRIOXANES SUBSTITUES UTILISES COMME ANTIPALUDIQUES ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新的抗疟疾1,2,4-三氧杂环己烷类似物的一般式(7)，其中R代表从环戊基、环己基、环庚基和环辛基中选择的环烷基或从苯基、4-溴苯基和4-氯苯基中选择的芳基，R1和R2代表氢、从甲基、乙基、丙基和癸基中选择的烷基，从苯基中选择的芳基或环戊烷、环己烷、取代环己烷、环庚烷、双环[2.2.1]庚烷、金刚烷等环系统的部分；这些新化合物中的一些显示出对小鼠多药耐药疟疾具有很好的抗疟活性。

  公开号：

  WO2003082852A1

文献信息

• Compounds, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06555577B1

  公开（公告）日：2003-04-29

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20030139473A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPAR&dgr; suptype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能对通过过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病的治疗和/或预防有用，特别是PPAR&dgr;亚型。
• Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) active vinyl carboxylic acid derivatives
  申请人：Jeppesen Lone

  公开号：US06869967B2

  公开（公告）日：2005-03-22

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  一般式为(I)的新化合物，这些化合物的用途作为药物组合物，包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能有助于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，特别是PPARδ亚型。
• NOVEL VINYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIABETICS ETC.
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1414778A1

  公开（公告）日：2004-05-06
• US6555577B1
  申请人：——

  公开号：US6555577B1

  公开（公告）日：2003-04-29