N-[(4-甲基哌啶-4-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯 | 1158759-03-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-[(4-甲基哌啶-4-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl ((4-methylpiperidin-4-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-methylpiperidin-4-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1158759-03-5
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: VKIYCSNDWNMPKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-甲基哌啶-4-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(4-(aminomethyl)-4-methylpiperidin-1-yl)-5-(2,3-dichlorophenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHP2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SHP2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开了作为蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2抑制剂的化合物1的化合物。还公开了包括化合物1的药物组合物、这些化合物的合成方法、使用这些化合物或含有这些化合物的组合物进行治疗与SHP2异常活性相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  WO2021061515A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(1-benzyl-4-methylpiperidin-4-yl)methyl]carbamate 在 氢氧化钯 氢气 、 氩 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain tert-butyl[(4-methylpiperidin-4-yl)methyl]carbamate (1.90 g)的产率得到N-[(4-甲基哌啶-4-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a]pyridine derivative

  摘要：

  [问题] 提供一种具有PDE4B抑制活性的化合物作为药物，特别是作为治疗或预防精神分裂症、阿尔茨海默病、痴呆、抑郁症等疾病的组合物的活性成分。 [解决措施] 现发明人研究了具有PDE4B抑制活性的化合物，并发现三环或四环咪唑[1,2-a]吡啶衍生物或其盐具有卓越的PDE4B抑制活性，从而完成了本发明。咪唑[1,2-a]吡啶衍生物可用作治疗或预防精神分裂症、阿尔茨海默病、痴呆、抑郁症等疾病的药物。

  公开号：

  US08822688B2

文献信息

• PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210053989A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed in the present disclosure are a pyrimidine-fused cyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, prodrug, stereoisomer, solvate or isotope labeled compound thereof. Also provided in the present disclosure are a preparation method for the compound, a composition comprising the compound and a use of the compound for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of a disease or condition associated with abnormal SHP2 activity.

  本公开涉及一种嘧啶融合的环状化合物或其药用可接受的盐、水合物、前药、立体异构体、溶剂合物或同位素标记化合物。本公开还提供了该化合物的制备方法、包含该化合物的组合物以及该化合物用于制备与异常SHP2活性相关的疾病或病况的药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016203404A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to compounds of formula I. The compounds are inhibitors of the Src Homolgy-2 phosphatase (SHP2) and thus useful in the treatment of Noonan Syndrome, Leopard Syndrome and cancer.

  本发明涉及式I的化合物。这些化合物是Src同源-2磷酸酶（SHP2）的抑制剂，因此在努南综合征、豹纹综合征和癌症的治疗中有用。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2017211303A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are certain pyrazine derivatives (I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula (I), their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, provided are fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  提供了某些吡嗪衍生物（I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下（I），以及它们的合成和用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地，提供了有用作为SHP2抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200108071A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE SHP2
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018136265A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure is directed to inhibitors of SHP2 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SHP2的抑制剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。