N-(4-chlorobenzyl)-1-m-tolylmethanamine | 1042614-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-1-m-tolylmethanamine
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-N-[(3-methylphenyl)methyl]methanamine
• CAS: 1042614-22-1
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN
• mdl: MFCD11167510
• 分子量: 245.752
• InChiKey: ZFNRJQUJWAAKSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 3-甲基苄醇 在 rhodium(III) chloride hydrate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 反应 9.0h， 以87%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-1-m-tolylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的硝基和腈化合物与醇的偶联：N取代的胺合成的替代途径

  摘要：

  已经开发了由硝基苯和苄腈一锅法合成N取代的仲胺的方法（请参见方案）。本报告提出了一种由硝基和腈化合物与醇类以优异的收率和高效率合成N-取代胺的通用且简便的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201003095

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Nitro and Nitrile Compounds Coupling with Alcohols: Alternative Route for N-Substituted Amine Synthesis
  作者：Xinjiang Cui、Yan Zhang、Feng Shi、Youquan Deng

  DOI：10.1002/chem.201003095

  日期：2011.2.25

  The one‐pot synthesis of N‐substituted secondary amines from nitrobenzenes and benzonitriles has been developed (see scheme). This report presents a versatile and simple method for the synthesis of N‐substituted amines in excellent yield and high efficiency from nitro and nitrile compounds with alcohols.

  已经开发了由硝基苯和苄腈一锅法合成N取代的仲胺的方法（请参见方案）。本报告提出了一种由硝基和腈化合物与醇类以优异的收率和高效率合成N-取代胺的通用且简便的方法。