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N-(2-bromo-4-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazole-3-yl) phenylmethyl) phthalimide | 950482-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-bromo-4-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazole-3-yl) phenylmethyl) phthalimide
英文别名
2-[[2-bromo-4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]phenyl]methyl]isoindole-1,3-dione
N-(2-bromo-4-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazole-3-yl) phenylmethyl) phthalimide化学式
CAS
950482-72-1
化学式
C25H14BrCl2F3N2O3
mdl
——
分子量
598.203
InChiKey
ZKKXSGJDEFHLPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • FURO[3. 2-B] PYRROL DERIVATIVES
    申请人:Quibell Martin
    公开号:US20100216811A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R 3 is tert-butylmethyl, sec-butyl or tert-butyl; X is CH or N; and R 4 is optionally substituted C 1-8 alkyl or optionally substituted C 3-8 cycloalkyl. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and the use of such compounds in the treatment of a disease selected from osteoporosis, Paget's disease, Chagas's disease, malaria, gingival diseases, hypercalaemia, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, and bone cancer disorders such as bone metastases and associated pain.
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中:R3是叔丁基甲基、仲丁基或叔丁基;X是CH或N;R4是可选取代的C1-8烷基或可选取代的C3-8环烷基。本发明还涉及包含式(I)的化合物的药物组合物,以及将这些化合物用于治疗从骨质疏松症、帕盖特病、查加斯病、疟疾、牙龈疾病、高血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病,以及骨癌疾病,如骨转移和相关疼痛。
  • Furo[3, 2-b] pyrrol derivatives
    申请人:Quibell Martin
    公开号:US20090186906A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R 3 is ten-butylmethyl, sec-butyl or tert-butyl; X is CH or N; and R 4 is optionally substituted C 1-8 alkyl or optionally substituted C 3-8 cycloalkyl. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and the use of such compounds in the treatment of a disease selected from osteoporosis, Paget's disease, Chagas's disease, malaria, gingival diseases, hypercalaemia, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, and bone cancer disorders such as bone metastases and associated pain.
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中:R3是十丁基甲基、仲丁基或叔丁基;X是CH或N;R4是可选取代的C1-8烷基或可选取代的C3-8环烷基。本发明还涉及包含式(I)的化合物的制药组合物,以及在治疗骨质疏松症、帕盖特病、恰加斯病、疟疾、牙龈疾病、高血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病以及骨癌性疾病如骨转移和相关疼痛方面使用这些化合物的用途。
  • SUBSTITUTED ISOXAZOLINE OR ENONE OXIME COMPOUND, AND PEST CONTROL AGENT
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2172448A1
    公开(公告)日:2010-04-07
    There is provided a novel pest control agent (pesticide), particulally insecticide or miticide. A substituted isoxazoline compound or a substituted enone oxime compound represented by Formula (1) or (2), and a pest control agent containing them: wherein A1, A2, A3 and A4 are C or N, G1 is a benzene ring, etc., G2 is 1-triazolyl, etc., X and Y are halogen atom, etc., R3 is haloalkyl, etc., R3a is halogen atom, etc., R3b and R3c are H, etc., is haloalkyl, etc., m is 0-5, and n is 0-4.
    本发明提供了一种新型害虫防治剂(杀虫剂),特别是杀虫剂杀螨剂。一种由式(1)或(2)代表的取代异噁唑啉化合物或取代烯酮化合物,以及一种含有它们的害虫防治剂: 其中 A1、A2、A3 和 A4 是 C 或 N,G1 是苯环等,G2 是 1-三唑基等,X 和 Y 是卤原子等,R3 是卤代烷基等,R3a 是卤原子等,R3b 和 R3c 是 H 等,是卤代烷基等,m 是 0-5,n 是 0-4。
  • TETRAHYDROFURO [3, 2 -B]PYRR0L-3-ONES AS CATHEPSIN K INHIBITORS
    申请人:Amura Therapeutics Limited
    公开号:EP2046796B1
    公开(公告)日:2012-10-24
  • FURO [3, 2-B] PYRROL DERIVATIVES
    申请人:Amura Therapeutics Limited
    公开号:EP2044075B1
    公开(公告)日:2013-01-02
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