ethyl 2-(2-(6-(5-(2-chloro-6-methylphenylcarbamoyl)thiazol-2-ylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl-amino)ethylamino)acetate | 1012058-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(6-(5-(2-chloro-6-methylphenylcarbamoyl)thiazol-2-ylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl-amino)ethylamino)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[[6-[[5-[(2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]ethylamino]acetate；ethyl 2-[2-[[6-[[5-[(2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]ethylamino]acetate
• CAS: 1012058-71-7
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₇O₃S
• 分子量: 504.013
• InChiKey: VHVSMOFPUAAXFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-(2-aminoethylamino)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到ethyl 2-(2-(6-(5-(2-chloro-6-methylphenylcarbamoyl)thiazol-2-ylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl-amino)ethylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/33746

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• MULTI-FUNCTIONAL SMALL MOLECULES AS ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：EP2061772A2

  公开（公告）日：2009-05-27
• TYROSINE KINASE INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080125440A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates to tyrosine kinase inhibitors that contain a zinc-binding moiety and their use in the treatment of tyrosine related diseases and disorders such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.
• US7888361B2
  申请人：——

  公开号：US7888361B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• US8426419B2
  申请人：——

  公开号：US8426419B2

  公开（公告）日：2013-04-23