Ethyl 2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-(hexylamino)-2-oxoethoxy]-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-yl]oxy]acetate | 1007395-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-(hexylamino)-2-oxoethoxy]-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-yl]oxy]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-(hexylamino)-2-oxoethoxy]-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-yl]oxy]acetate
• CAS: 1007395-33-6
• 化学式: C₆₈H₉₉N₃O₉S₄
• 分子量: 1230.81
• InChiKey: SFHIFYGWVHFWSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.2
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 反应 6.0h， 以16%的产率得到Ethyl 2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-(hexylamino)-2-oxoethoxy]-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-yl]oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  的氨解p -叔-butyltetrathiacalix [4]芳烃tetraethylacetates在锥，部分锥形和1,3-交替构象：酰胺的合成基于受体氧阴离子

  摘要：

  合成了四硫杂杯[4]亚芳基四乙酸乙酯的圆锥，部分圆锥和1,3-交替构象，并用烷基胺[CH 3（CH 2）n NH 2 ]进行氨解。n = 2，3，5]产生单，二，三或四取代的p - tert-丁基四硫杂杯[4]亚芳基酰胺，其特征是通过对其NMR光谱和单晶X射线晶体学进行详细分析而表征。已经观察到，虽然四硫杂杯[4]芳烃四乙酸乙酯的1，3-交替和视锥构象在不同的​​实验条件下给出了相应的四硫杂杯[4]芳烃四酰胺，但是相应的部分视锥构象在相同的条件下经历了一系列的区域选择性反应。胺类。可变温度1 H NMR实验可确定298–333 K温度范围内不同构象异构体的相对稳定性。合成的衍生物被评估为阳离子和阴离子的分子提取剂，并被确定为可促进氧阴离子的提取（CrO 4 2-Cr 2 O 7 2-）从水相到有机相。这些研究对于基于四硫杂杯[ n ]芳烃的分子受体的设计在创新应用中具有重要意义。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.018

文献信息

• Aminolysis of p-tert-butyltetrathiacalix[4]arene tetraethylacetates in cone, partial cone and 1,3-alternate conformation: synthesis of amide based receptors for oxyanions
  作者：Suneel Pratap Singh、Ananya Chakrabarti、Har Mohindra Chawla、Nalin Pant

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.018

  日期：2008.2

  Cone, partial cone and 1,3-alternate conformers of tetrathiacalix[4]arene tetraethylacetate were synthesized and subjected to aminolysis with alkyl amines [CH3(CH2)nNH2; n=2, 3, 5] to yield mono-, di-, tri- or tetrasubstituted p-tert-butyltetrathiacalix[4]arene amides which were characterized by detailed analysis of their NMR spectral and single crystal X-ray crystallography. It has been observed that

  合成了四硫杂杯[4]亚芳基四乙酸乙酯的圆锥，部分圆锥和1,3-交替构象，并用烷基胺[CH 3（CH 2）n NH 2 ]进行氨解。n = 2，3，5]产生单，二，三或四取代的p - tert-丁基四硫杂杯[4]亚芳基酰胺，其特征是通过对其NMR光谱和单晶X射线晶体学进行详细分析而表征。已经观察到，虽然四硫杂杯[4]芳烃四乙酸乙酯的1，3-交替和视锥构象在不同的​​实验条件下给出了相应的四硫杂杯[4]芳烃四酰胺，但是相应的部分视锥构象在相同的条件下经历了一系列的区域选择性反应。胺类。可变温度1 H NMR实验可确定298–333 K温度范围内不同构象异构体的相对稳定性。合成的衍生物被评估为阳离子和阴离子的分子提取剂，并被确定为可促进氧阴离子的提取（CrO 4 2-Cr 2 O 7 2-）从水相到有机相。这些研究对于基于四硫杂杯[ n ]芳烃的分子受体的设计在创新应用中具有重要意义。