(R)-N-(piperidin-3-yl)-6-(pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)pyrazin-2-amine | 1207851-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-N-(piperidin-3-yl)-6-(pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)pyrazin-2-amine
• 英文别名: N-[(3R)-piperidin-3-yl]-6-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-ylpyrazin-2-amine
• CAS: 1207851-84-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N₇
• 分子量: 295.347
• InChiKey: GRKJOTIGIJTPJH-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(piperidin-3-yl)-6-(pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)pyrazin-2-amine 、 氰基乙酸N-羟基丁二酰亚胺酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到(R)-3-oxo-3-(3-(6-(pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)pyrazin-2-ylamino)piperidin-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE COMME INHIBITEURS JAK

  摘要：

  新的吡唑衍生物具有化学结构公式（I），公开了它们的制备方法，包括含有它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011101161A1

文献信息

• 6 SUBSTITUTED 2- HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Braganza John Frederick

  公开号：US20110144084A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150118186A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡唑衍生物；以及制备过程，包括它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的使用。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines as JAK inhibitors
  申请人：Bach Taña Jordi

  公开号：US09206183B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡唑衍生物；以及其制备过程，包含它们的制药组合物和在治疗中作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途。
• 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2328890B1

  公开（公告）日：2012-01-25
• US8518952B2
  申请人：——

  公开号：US8518952B2

  公开（公告）日：2013-08-27