(1S,2S)-2-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1,6-diol | 116885-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S,2S)-2-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1,6-diol
• 英文别名: (1S,2S)-2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,6-diol
• CAS: 116885-62-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: APKGFHBCWOTXOA-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-3,4-dihydro-1,2-naphthalenedione 2-oxime 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 (1S,2S)-2-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成与构象分析

  摘要：

  描述了几种顺式和（或）反式-2-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成和构象分析。在起始四氢萘酮 3 的 C(2) 位置引入氮原子是通过亚硝化然后还原中间体羟基亚氨基四氢萘酮和（或）甲苯磺酰氧基衍生物 7a-e 的 Neber 重排进行的。乙酰氨基四氢萘酮 5a-e 或氨基四氢萘酮 8a-e 的 C(1) 羰基的立体选择性还原分别提供相应的 OH/N 反式立体化学的乙酰氨基或氨基四醇，而在 C(8)-OCH3 的还原中观察到相反的立体选择性导数 5f 和 8f 在相同的实验条件下。最后，反式乙酰氨基四醇的酸水解导致高产率的顺式氨基醇。已通过1H核磁共振技术和MM2理论计算进行了构象分析。所有顺式衍生物都显示出一个主要的构象，其中 C(1)-OH 基...

  DOI：

  10.1139/v88-088