苯胺,N-亚环己基-2,4-二甲基- | 781628-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯胺,N-亚环己基-2,4-二甲基-
• 中文别名: N-(2,4-二甲基苯基)环己烷亚胺
• 英文名称: 2,4-dimethylphenyl-(cyclohexylidene)amine
• 英文别名: N-(cyclohexylidene)-2,4-dimethylaniline；N-(2,4-dimethylphenyl)cyclohexanimine
• CAS: 781628-61-3
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: CJTVUALTIFODSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺,N-亚环己基-2,4-二甲基- 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3',4'-dihydro-4',6',8'-trimethyl-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinoline]
  参考文献：
  名称：

  烷基基团分子内脂取代的实验证据

  摘要：

  酸介导的分子内 Friedel-Crafts 分子内烯烃烷基化各种 N-(1-烯丙基环烷基)-N-芳基胺的 N-芳基氨基部分中的邻-烷基，产生烷基取代的 3',4'-二氢-1描述了'H-螺[环烷烃-1,2'-喹啉]。这种由烯烃部分引起的分子内 Friedel-Crafts 烷基化的机理细节可以通过具有烷基同位取代及其 1,2-重排的分子内烷基化来解释。确定了该反应的范围和限制。作为所提出机制的确凿证据，分离并表征了以前未知的有趣副产物二螺[quino[6,7-f]quinoline-3,1':9,1''-bis(cycloalkanes)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400356
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 2,4-二甲基苯胺 生成 苯胺,N-亚环己基-2,4-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  通过将锌烯酰胺添加到未活化的烯烃上使酮发生 α-烷基化

  摘要：

  由相应的 N-芳基亚胺生成的锌烯酰胺与未活化的烯烃（例如乙烯、1-辛烯和异丁烯）加成，以良好至极好的收率生成 α-烷基化 γ-锌亚胺中间体。末端和偕二取代的烯烃以>99% 的区域选择性反应，使得 CC 键的形成发生在双键的受阻更大的碳上。有机锌中间体与碳亲电子试剂进一步形成 CC 键，在亚胺水解后，生成带有各种官能化伯、仲和叔烷基的 α-烷基化酮。

  DOI：

  10.1021/ja0465193

文献信息

• Method for preparing aromatic secondary amino compound
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0588060A2

  公开（公告）日：1994-03-23

  [Constitution] A method for preparing diphenylamine from cyclohexanone and aniline by adding dropwise nitrobenzene and cyclohexanone to a reaction system in which a hydrogen transfer catalyst and a sulfur-free polar solvent are present and aniline is being formed from nitrobenzene as a hydrogen acceptor. [Effect] Diphenylamine can be obtained in a high yield under moderate reaction conditions.

  [制法]一种从环己酮和苯胺制备二苯胺的方法，方法是将硝基苯和环己酮滴加到存在氢转移催化剂和无硫极性溶剂的反应体系中，苯胺作为氢接受体从硝基苯中生成。 [效果]在中等反应条件下，可以高产率获得二苯胺。
• US5382690A
  申请人：——

  公开号：US5382690A

  公开（公告）日：1995-01-17
• US5536878A
  申请人：——

  公开号：US5536878A

  公开（公告）日：1996-07-16
• US5618980A
  申请人：——

  公开号：US5618980A

  公开（公告）日：1997-04-08