[3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]acetaldehyde | 844904-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]acetaldehyde
• 英文别名: 2-[3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]acetaldehyde
• CAS: 844904-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: ZHQJMRCIGGADLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(1-piperazinyl)quinoline 、 [3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]acetaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES HAVING AFFINITY FOR 5HT1-TYPE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE QUINOLINE ET DE QUINAZOLINE PRESENTANT UNE AFFINITE VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU TYPE 5HT1

  摘要：

  提供了式(I)的化合物及其药用盐：其中R1、m、X、R2、n、W、p、Y、Z、R3、R4、R5和q的含义如描述中所定义。还公开了制备方法以及在治疗中的用途，特别是用于抑郁症或焦虑等中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2005014552A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(2-hydroxyethyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到[3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES HAVING AFFINITY FOR 5HT1-TYPE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE QUINOLINE ET DE QUINAZOLINE PRESENTANT UNE AFFINITE VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU TYPE 5HT1

  摘要：

  提供了式(I)的化合物及其药用盐：其中R1、m、X、R2、n、W、p、Y、Z、R3、R4、R5和q的含义如描述中所定义。还公开了制备方法以及在治疗中的用途，特别是用于抑郁症或焦虑等中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2005014552A1

文献信息

• Quinoline and quinazoline derivatives having affinity for 5ht1-type receptors
  申请人：Bergauer Markus

  公开号：US20060229312A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein R 1 , m, X, R 2 , n, W, p, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 and q have the meanings as defined in the description. Methods of preparation and uses thereof in therapy, particularly for CNS disorders such as depression or anxiety, are also disclosed.

  提供式(I)的化合物和药学上可接受的盐：其中R1，m，X，R2，n，W，p，Y，Z，R3，R4，R5和q的含义如描述中所定义。还公开了制备方法以及在治疗中的用途，特别是用于中枢神经系统疾病，如抑郁症或焦虑症。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES HAVING AFFINITY FOR 5HT1-TYPE RECEPTORS
  申请人：Bergauer Markus

  公开号：US20070167423A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein R 1 , m, X, R 2 , n, W, p, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 and q have the meanings as defined in the description. Methods of preparation and uses thereof in therapy, particularly for CNS disorders such as depression or anxiety, are also disclosed.

  提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐： 其中，R1、m、X、R2、n、W、p、Y、Z、R3、R4、R5和q的含义如描述中定义的那样。还公开了其制备方法和在治疗中的用途，特别是用于中枢神经系统疾病如抑郁症或焦虑症。
• Quinoline and quinazoline derivatives having affinity for 5HT1-type receptors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07732600B2

  公开（公告）日：2010-06-08

  Disclosed are methods for the preparation of compounds of formula (I): wherein R1, m, X, R2, n, W, p, Y, Z, R3, R4, R5 and q have the meanings as defined in the description.

  本发明公开了制备式(I)化合物的方法：其中R1、m、X、R2、n、W、p、Y、Z、R3、R4、R5和q的含义如描述中所定义。
• Quinoline and Quinazoline Derivatives Having Affinity for 5HT1-Type Receptors
  申请人：Bergauer Markus

  公开号：US20100204273A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Disclosed are methods for use of compounds of formula (I) in the treatment of CNS disorders such as dysthymia, schizophrenia, panic disorder, obsessive compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, pain, and memory disorders: wherein R 1 , m, X, R 2 , n, W, p, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 and q have the meanings as defined in the description.

  本发明揭示了使用式（I）化合物治疗中枢神经系统疾病，如心境不良、精神分裂症、惊恐障碍、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛和记忆障碍的方法：其中R1，m，X，R2，n，W，p，Y，Z，R3，R4，R5和q的含义如描述中定义的那样。
• US7279481B2
  申请人：——

  公开号：US7279481B2

  公开（公告）日：2007-10-09