1,1,3,3-tetraphenylyloxy-5,5-bis(4-hydroxylmethylphenoxy)cyclotriphosphazene | 845540-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetraphenylyloxy-5,5-bis(4-hydroxylmethylphenoxy)cyclotriphosphazene
• CAS: 845540-58-1
• 化学式: C₃₈H₃₀N₃O₈P₃
• 分子量: 749.593
• InChiKey: YDWRLEKGZBZOSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetraphenylyloxy-5,5-bis(4-hydroxylmethylphenoxy)cyclotriphosphazene 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以72.4%的产率得到1,1,3,3-tetraphenylyloxy-5,5-bis(4-bromomethylphenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  水性介质中环联的环三磷腈配体的多铜（II）配合物的催化合作性，核性和O2 / H2O2特异性

  摘要：

  分别合成了三个分别带有2、4和6个1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环）的配体L1，L2和L3，并研究了其Cu II配合物的氧化活性。这些复合物的邻苯二酚有氧氧化遵循分子内双核途径，具有显着的协同作用（即，对于两个潜在的底物结合位点，θ≈1.5，最大值为2）和动力学常数（即，k cat = 17.5×10 –3 s – 1，K m = 2.8毫米，并且每个二铜中心的催化特异性为k cat / K m 12.5 m –1  s –1，非常显着，而不受束缚的Cu II –cycln的催化特异性遵循双分子双核途径，没有明显的协同性（θ = 0.96），并且k值低四倍猫，尽管它们具有类似的双核机制。EPR光谱和弛豫表明Cu II中心的接近，显示出较宽的光谱成分，尤其是在Cu 6 L3中。热力学参数还表明了多铜II的重要性位在氧化催化中。空气是典型的复合物Cu 2 L1的更具体的氧化剂，对儿茶酚底物的催化特异性k

  DOI：

  10.1002/ejic.201700811
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(4-formylphenoxy)-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1',1''-biphenylyl)]cyclotriphosphazene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到1,1,3,3-tetraphenylyloxy-5,5-bis(4-hydroxylmethylphenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  [n]假轮烷中的自由基阳离子二聚化不堪重负

  摘要：

  葫芦[7] uril（CB7）抑制紫精自由基阳离子二聚化是一个众所周知的现象。在此，提出了两个反例。通过1 H DOSY NMR光谱法，UV / Vis吸收分光光度法，方波伏安法和计时库仑法设计，合成并彻底表征了两个含紫罗兰色的线分子：BV 4+，其中包含两个紫罗兰基亚基，HV 12+，其中包含六个。在两个螺纹中，紫精亚基共价键合至六价磷腈核心。与CB7络合形成的相应[3]-和[7]假轮烷，即BV 4+ ⊂（还分析了CB 7）2和HV 12+ ⊂（CB 7）6。两个单体控制线程，属性，即，甲基紫精（MV 2+）和苄基甲基紫精（BMV 2+），以及与他们的[2]准轮烷络合物CB7（MV 2+ ⊂ CB7和BMV 2+ ⊂ CB7）也进行了调查。不出所料，对照假轮烷在它们的紫罗兰色识别位点经过一电子还原后仍保持完好无损。相反，BV 4+ ⊂（CB 7）2和HV 12+ ⊂（CB 7）6分别导致主宾分离和释放自由线程BV

  DOI：

  10.1002/chem.201400069

文献信息

• Synthesis and Characterization of Bidentate Cyclotriphosphazene Derivatives
  作者：Rui Han、Xue-lin Ren、Di Zhang、Min Wang、Jun-liang Yang、Yong Ye、Yufen Zhao

  DOI：10.1080/10426507.2011.583617

  日期：2011.11.1
• Catalytic Cooperativity, Nuclearity, and O ₂ /H ₂ O ₂ Specificity of Multi‐Copper(II) Complexes of Cyclen‐Tethered Cyclotriphosphazene Ligands in Aqueous Media
  作者：Le Wang、Yong Ye、Vasiliki Lykourinou、Junliang Yang、Alexander Angerhofer、Yufen Zhao、Li‐June Ming

  DOI：10.1002/ejic.201700811

  日期：2017.11.16

  Three ligands L1, L2, and L3 with 2, 4, and 6 1,4,7,10‐tetraazacyclododecane (cyclen) moieties attached to a cyclotriphosphazene core, respectively, were synthesized, and oxidation activities of their CuII complexes were investigated. Aerobic oxidation of catechol by these complexes follows an intramolecular dinuclear pathway with significant cooperativity (i.e., θ ≈ 1.5 out of a maximum of 2 for two

  分别合成了三个分别带有2、4和6个1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环）的配体L1，L2和L3，并研究了其Cu II配合物的氧化活性。这些复合物的邻苯二酚有氧氧化遵循分子内双核途径，具有显着的协同作用（即，对于两个潜在的底物结合位点，θ≈1.5，最大值为2）和动力学常数（即，k cat = 17.5×10 –3 s – 1，K m = 2.8毫米，并且每个二铜中心的催化特异性为k cat / K m 12.5 m –1  s –1，非常显着，而不受束缚的Cu II –cycln的催化特异性遵循双分子双核途径，没有明显的协同性（θ = 0.96），并且k值低四倍猫，尽管它们具有类似的双核机制。EPR光谱和弛豫表明Cu II中心的接近，显示出较宽的光谱成分，尤其是在Cu 6 L3中。热力学参数还表明了多铜II的重要性位在氧化催化中。空气是典型的复合物Cu 2 L1的更具体的氧化剂，对儿茶酚底物的催化特异性k
• Radical-Cation Dimerization Overwhelms Inclusion in [<i>n</i>]Pseudorotaxanes
  作者：Katia Nchimi-Nono、Parastoo Dalvand、Kuldeep Wadhwa、Selbi Nuryyeva、Shaikha Alneyadi、Thirumurugan Prakasam、Albert C. Fahrenbach、John-Carl Olsen、Zouhair Asfari、Carlos Platas-Iglesias、Mourad Elhabiri、Ali Trabolsi

  DOI：10.1002/chem.201400069

  日期：2014.6.10

  corresponding [3]‐ and [7]pseudorotaxanes that form on complexation with CB7, that is, BV4+⊂(CB7)2 and HV12+⊂(CB7)6, were also analyzed. The properties of two monomeric control threads, namely, methyl viologen (MV2+) and benzyl methyl viologen (BMV2+), as well as their [2]pseudorotaxane complexes with CB7 (MV2+⊂CB7 and BMV2+⊂CB7) were also investigated. As expected, the control pseudorotaxanes remained intact

  葫芦[7] uril（CB7）抑制紫精自由基阳离子二聚化是一个众所周知的现象。在此，提出了两个反例。通过1 H DOSY NMR光谱法，UV / Vis吸收分光光度法，方波伏安法和计时库仑法设计，合成并彻底表征了两个含紫罗兰色的线分子：BV 4+，其中包含两个紫罗兰基亚基，HV 12+，其中包含六个。在两个螺纹中，紫精亚基共价键合至六价磷腈核心。与CB7络合形成的相应[3]-和[7]假轮烷，即BV 4+ ⊂（还分析了CB 7）2和HV 12+ ⊂（CB 7）6。两个单体控制线程，属性，即，甲基紫精（MV 2+）和苄基甲基紫精（BMV 2+），以及与他们的[2]准轮烷络合物CB7（MV 2+ ⊂ CB7和BMV 2+ ⊂ CB7）也进行了调查。不出所料，对照假轮烷在它们的紫罗兰色识别位点经过一电子还原后仍保持完好无损。相反，BV 4+ ⊂（CB 7）2和HV 12+ ⊂（CB 7）6分别导致主宾分离和释放自由线程BV