Bis(pentafluorophenyl)(N-pyrrolyl)borane | 261347-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(pentafluorophenyl)(N-pyrrolyl)borane
• 英文别名: N-pyrrolyl-bis(pentafluorophenyl)borane；bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-pyrrol-1-ylborane
• CAS: 261347-73-3
• 化学式: C₁₆H₄BF₁₀N
• 分子量: 411.009
• InChiKey: VPASADNJFJMBJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Bis(pentafluorophenyl)(N-pyrrolyl)borane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到(C12H6(NC6H3(CH(CH3)2)2)2)Ni[π-C3H4-CH2-B(C6F5)2(NC4H4)]
  参考文献：
  名称：

  通过其相应的丁二烯配合物与亲电试剂反应制备螯合双（亚胺）镍烯丙基系统

  摘要：

  螯合的1，2-双（亚胺）镍（丁二烯）配合物4a（由联乙酰与2，6-二异丙基苯胺缩合而得的螯合配体）在其末端碳原子上添加强路易斯酸B（C 6 F 5）3。所述的丁二烯配体，以产生偶极取代的π烯丙基型甜菜碱络合物（LIG）的Ni [η 3 -C 3 H ^ 4 -CH 2 B（C 6 ˚F 5）3 ]（ž -图6a）。在90°C下，动力学形成的产物与其E - 6a异构体平衡。同样，4a加入硼路易斯酸（吡咯基）B（C 6 F 5）2，得到相应的中性偶极π-烯丙基甜菜碱络合物Z - 7a，在环境温度下与E - 7a缓慢平衡。复杂的的丁二烯配体的质子化4A通过用中性布朗斯台德酸（2H-吡咯）B处理（C达到6 ˚F 5）3，得到[（LIG）的Ni（η 3 -crotyl）+ ] [（吡咯基） B（C 6 ˚F 5）3 - ]盐9A（制备时，Z- / E - 9a比率= 90：10。在298 K下，该盐重排为Z

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00699-5
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 Bis(pentafluorophenyl)boronfluoride diethyl ether complex 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以52%的产率得到Bis(pentafluorophenyl)(N-pyrrolyl)borane
  参考文献：
  名称：

  （N-吡咯基）B（C6F5）2--一种新的有机金属路易斯酸，用于生成第4组茂金属阳离子络合物。

  摘要：

  用N-吡咯烷基锂处理（C6F5）2BF x OEt2（3）配合物，得到双（五氟苯基）（N-吡咯基）硼烷（2），一种强有机金属路易斯酸，其特征在于X射线衍射（BN键）长度：1.401（5）A）。它在晶体中显示出柱状上部结构，并包含吡咯基单元的pi堆栈。化合物2易于从各种4号烷基茂金属型络合物中提取烷基阴离子，并导致各个茂金属离子或离子对的干净形成。例如，用2处理Cp3ZrCH3（9）可转移甲基阴离子，得到离子对[Cp3Zr] + [（C4H4N）B（CH3）（C6F5）2]-（12）。X射线晶体结构分析显示12与锆和吡咯基β-碳（2.641（2）A）紧密接触。硼烷2加到（丁二烯）锆茂（13）中以产生甜菜碱系统[Cp2Zr] + [（C4H6）B-（NC4H4）（C6F）2]-（15）。配合物15在金属环框架内包含一个扭曲的eta3-烯丙基部分，并且具有内部Zr + ...（吡咯基）B-离子对相互作用，且Zr

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000117)6:2<258::aid-chem258>3.0.co;2-e

文献信息

• (Butadiene)metallocene/B(C₆F₅)₃ Pathway to Catalyst Systems for Stereoselective Methyl Methacrylate Polymerization:  Evidence for an Anion Dependent Metallocene Catalyzed Polymerization Process
  作者：Joachim W. Strauch、Jean-Luc Fauré,、Stéphane Bredeau、Cun Wang、Gerald Kehr、Roland Fröhlich、Heinrich Luftmann、Gerhard Erker

  DOI：10.1021/ja035739y

  日期：2004.2.1

  dipolar single component metallocene catalyst E-18a was experimentally observed and characterized by NMR spectroscopy at 253 K. The subsequently formed series of [PMMA-C(4)H(6)(-)B(C(6)F(5))(3)](-) anion oligomers (at the catalyst 18c) was monitored (after quenching) and characterized by electrospray mass spectrometry.

  Ansa-二氯化锆 [Me(2)Si(C(5)H(4))(3-RC(5)H(3))]ZrCl(2) 7a-e (R = H, CH(3) 、环己基、-CHMe(2)、-CMe(3)) 与丁二烯-镁反应生成相应的（eta（4）-丁二烯）茂金属 17a-e。手性实例给出了两种 s-cis 和两种 s-trans 非对映异构体的混合物。强路易斯酸 B(C(6)F(5))(3) 选择性地添加到末端丁二烯碳原子上，生成（丁二烯）茂金属/B(C(6)F(5))(3) 甜菜碱配合物18a-e。最初，优选形成 Z-18 异​​构体。这些连续重排为热力学有利的异构体 E-18。偶极体系18是用于甲基丙烯酸甲酯立体定向聚合的活性单组分茂金属催化剂。随着所连接的单个烷基取代基的空间体积增加，获得了全同立构的聚（甲基丙烯酸甲酯）。在 [Me(2)Si(C(5)H(4))(3-RC(5)H(3))]ZrCH(3)(+)