2-[5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]propionic acid methyl ester | 326488-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]propionic acid methyl ester
• 英文别名: Propanoic acid, 2-[[5-(4-pyridinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thio]-, methyl ester；methyl 2-[(5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]propanoate
• CAS: 326488-95-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 265.293
• InChiKey: UXOBZJIFNOTFRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]propionic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(5-Pyridin-4-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl)-propionic acid [1-phenyl-eth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  由[5-（4-吡啶基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基]乙酸或2- [5-（4-吡啶基）-1,3,4-恶二唑的酰肼得到的hydr的合成和结构-2-基硫基]丙酸

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256922
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由[5-（4-吡啶基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基]乙酸或2- [5-（4-吡啶基）-1,3,4-恶二唑的酰肼得到的hydr的合成和结构-2-基硫基]丙酸

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256922

文献信息

• Synthesis and structure of hydrazones obtained from hydrazides of [5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]acetic or 2-[5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]propionic acids
  作者：A. Rutavichyus、S. Valiulene、Z. Kuodis

  DOI：10.1007/bf02256922

  日期：2000.7