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N-[(N-亚硝基甲氨基)甲基]苯甲酰胺 | 59665-02-0

中文名称
N-[(N-亚硝基甲氨基)甲基]苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-<(N-Nitrosomethylamino)methyl>benzamid
英文别名
N-[N'-methyl-N'-nitroso(aminomethyl)]benzamide;[N'-methyl-N'nitroso(aminomethyl)]benzamide;N-(N'-Methyl-N'-nitroso(aminomethyl))benzamide;N-[[methyl(nitroso)amino]methyl]benzamide
N-[(N-亚硝基甲氨基)甲基]苯甲酰胺化学式
CAS
59665-02-0
化学式
C9H11N3O2
mdl
——
分子量
193.205
InChiKey
ISJYDRMADFXOGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 稳定性/保质期:

    避免接触氧化物

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(N-亚硝基甲氨基)甲基]苯甲酰胺氢氧化钾 作用下, 以 Petroleum ether 、 二乙二醇 为溶剂, 生成 N,N'-methylenebisbenzamide
    参考文献:
    名称:
    A new convenient synthesis of diazoalkanes from N-(N-nitrosoalkylamino)methyl)benzamides.
    摘要:
    通过核磁共振测量的构象分析表明,新制备的N-[(N-亚硝基烷基氨基)甲基]酰胺在结晶状态下倾向于反式构象,而在溶液状态下则呈现出顺-反平衡混合物。这些亚硝基胺在碱的作用下能够顺利生成二氮烷。在其苯酰胺类似物的使用中,建立了一种合成一系列二氮烷的新实用方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.24.369
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A new convenient synthesis of diazoalkanes from N-(N-nitrosoalkylamino)methyl)benzamides.
    摘要:
    通过核磁共振测量的构象分析表明,新制备的N-[(N-亚硝基烷基氨基)甲基]酰胺在结晶状态下倾向于反式构象,而在溶液状态下则呈现出顺-反平衡混合物。这些亚硝基胺在碱的作用下能够顺利生成二氮烷。在其苯酰胺类似物的使用中,建立了一种合成一系列二氮烷的新实用方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.24.369
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von elektrisch leitfähigen Polymeren und deren Verwendung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0059317A1
    公开(公告)日:1982-09-08
    Verfahren zur Herstellung von elektrisch leitfähigen Polymeren mit elektrischen Leitfähigkeitswerten größer als 10-2S/cm und verbesserter Stabilität gegenüber Sauerstoff, wobei man organische ungesättigte Polymere aus der Reihe der Polyphenylene, Heteropolyphenylene und Polyacetylene unter Ausschluß von Wasserfeuchtigkeit und von Sauerstoff zunächst mit organischen Nitrosoverbindungen und anschließend mit üblichen Dotierungsmitteln, insbesondere einer starken Lewis-Säure mit pks-Werten von -10 bis +4 oder einer Base mit Elektronegativitäten nach Pauling bis 1,5 versetzt. Als Lewis-Säure werden insbesondere die Verbindung AsFs, SbF5, UFs, SbCls, AlCl3, BF3, CF3S03H, VOCI3, HClO4, NO+SbF-6, NO+SbF6-, NO+AsF6, NO+PF6-, J2, Br2, JCI, PF5-, NO+BF4-, NO+ClO4-,(CF3)2SO4, NbFs, TaF5, WF6, FeCl3, CdCl2, 2,4,6-Trinitrophenoi, 2,4,6-Trinitrophenylsulfonsäure oder 2,4,6-Trinitrophenylcarbonsäure, als Basen Lithium, Natrium, Kalium, Calcium, Barium, Radium oder deren Amide zugesetzt. Die hergestellten, elektrisch leitfähigen Polymeren können in der Elektrotechnik zur Herstellung von Sonnenzellen, zur Umwandlung und Fixierung von Strahlung, zur Herstellung elektrischer und magnetischer Schalter und Spreicher, und zur antistatischen Ausrüstung von Kunststoffen verwendet werden.
    一种用于制备导电性聚合物的工艺,该聚合物的导电值大于 10-2S/cm,对氧气的稳定性也有所提高,在这种工艺中,首先将聚苯、杂聚苯和聚乙炔系列的有机不饱和聚合物与有机亚硝基化合物混合,然后与常规掺杂剂混合,特别是与 pks 值为 -10 至 +4 的强路易斯酸或电负性高达 1.5(根据鲍林定律)的碱混合,同时排除分和氧气。 使用的路易斯酸特别是 AsFs、SbF5、UFs、SbCls、AlCl3BF3、 S03H、VOCI3、H 、NO+SbF-6、NO+SbF6-、NO+AsF6、NO+PF6-、J2、Br2、JCI、PF5-、NO+BF4-、NO+ClO4-、(CF3)2SO4、NbFs、TaF5、WF6、FeCl3、CdCl2、2,4,6-三硝基苯磺酸、2,4,6-三硝基苯磺酸或 2,4,6-三硝基苯羧酸或它们的酰胺作为碱。 生产出的导电聚合物可用于电气工程中的太阳能电池制造、辐射转换和固定、电气和磁性开关和串线的制造,以及塑料的抗静电处理。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIAZOMETHANE
    申请人:Phoenix Chemicals Limited
    公开号:EP1240134A1
    公开(公告)日:2002-09-18
  • Process for the preparation of diazomethane
    申请人:——
    公开号:US20020188112A1
    公开(公告)日:2002-12-12
    A method for the production of diazomethane comprising the steps of a) feeding a base and a diazomethane precursor into a reactor vessel; b) generating gaseous diazomethane by allowing the base and the gaseous diazomethane precursor to react; and c) removing the gaseous diazomethane using a diluent gas.
  • US4197410A
    申请人:——
    公开号:US4197410A
    公开(公告)日:1980-04-08
  • US4407739A
    申请人:——
    公开号:US4407739A
    公开(公告)日:1983-10-04
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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