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3-Hydroxy-13β-aethyl-17-oxo-gonatetraen-(1,3,5(10),8) | 19873-51-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Hydroxy-13β-aethyl-17-oxo-gonatetraen-(1,3,5(10),8)
英文别名
13β-Ethyl-3-hydroxygona-1,3,5(10),8-tetraen-17-on;13beta-Ethyl-3-hydroxygona-1,3,5(10),8-tetraen-17-one;(13S,14S)-13-ethyl-3-hydroxy-7,11,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
3-Hydroxy-13β-aethyl-17-oxo-gonatetraen-(1,3,5(10),8)化学式
CAS
19873-51-9
化学式
C19H22O2
mdl
——
分子量
282.382
InChiKey
GGRJAVKHJNLAFH-HKUYNNGSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氮杂甲苯3-Hydroxy-13β-aethyl-17-oxo-gonatetraen-(1,3,5(10),8) 生成 (13S,14S)-3-Benzyloxy-13-ethyl-6,7,11,12,13,14,15,16-octahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
    参考文献:
    名称:
    13-alkylogona-1, 3, 5 (10), 9 (11)-tetraenes
    摘要:
    公开号:
    US03391170A1
  • 作为产物:
    描述:
    13β-Et-3-OH-gona-1.3.5(10).8.14-pentaen-17-on 在 甲烷 氢气 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-Hydroxy-13β-aethyl-17-oxo-gonatetraen-(1,3,5(10),8)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones
    摘要:
    本文描述了一种新的全合成方法,制备了13-甲基gon-4-烯和新型的13-聚碳烷基gon-4-烯。通过形成一个在1,3,5(10),9(11)和14-位不饱和的四环戊烷骨架,选择性地在B环和C环中还原,然后通过Birch还原和水解将产生的芳香A环化合物转化为gon-4-烯,制备了具有孕激素、增强剂和雄激素活性的13-烷基gon-4-烯。
    公开号:
    US03959322A1
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文献信息

  • Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones
    申请人:Smith; Herchel
    公开号:US03959322A1
    公开(公告)日:1976-05-25
    The preparation of 13-methylgon-4-enes and novel 13-polycarbonalkylgon-4-enes by a new total synthesis is described. 13-Alkylgon-4-enes having progestational, anabolic and androgenic activities are prepared by forming a tetracylic gonane structure unsaturated in the 1,3,5(10),9(11) and 14-positions, selectively reducing in the B- and C-rings, and converting the aromatic A-ring compounds so-produced to gon-4-enes by Birch reduction and hydrolysis.
    本文描述了一种新的全合成方法,制备了13-甲基gon-4-烯和新型的13-聚碳烷基gon-4-烯。通过形成一个在1,3,5(10),9(11)和14-位不饱和的四环戊烷骨架,选择性地在B环和C环中还原,然后通过Birch还原和水解将产生的芳香A环化合物转化为gon-4-烯,制备了具有孕激素、增强剂和雄激素活性的13-烷基gon-4-烯。
  • US3959322A
    申请人:——
    公开号:US3959322A
    公开(公告)日:1976-05-25
  • 13-alkylogona-1, 3, 5 (10), 9 (11)-tetraenes
    申请人:SMITH
    公开号:US03391170A1
    公开(公告)日:1968-07-02
  • Synthesis of gon-4-enes
    申请人:Smith; Herchel
    公开号:US04002746A1
    公开(公告)日:1977-01-11
    1. A therapeutic composition having progestational activity comprising as active ingredient a 17-aliphatic carboxylic acid ester of 17.alpha.-ethynyl-18-methyl-19-nortestosterone and a pharmaceutical carrier for said compound.
    一种具有孕激素活性的治疗组合物,其包括作为活性成分的17-脂肪族羧酸酯化合物,该化合物为17α-乙炔基-18-甲基-19-去氢睾酮的酯化合物,并包含药用载体。
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