4-(2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)-8-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine | 258532-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)-8-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 8-(Oxan-2-yloxy)-4-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
• CAS: 258532-78-4
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅
• 分子量: 363.454
• InChiKey: URCYXEGCPWSUHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)-8-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (4-(2-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-8-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪衍生物作为双血栓烷A2受体拮抗剂和前列环素受体激动剂的开发。

  摘要：

  我们发现了一系列新型的3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双作用剂，可以阻断TXA2受体并激活PGI2受体。我们报告了该系列化合物的合成，结构-活性关系以及体外，离体和体内药理学。4- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸N-甲基-D-葡糖胺盐（7）是很有前途的抗血栓和心血管领域的新型治疗方法的候选药物，可避免出现低血压副作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.050
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 4-(2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)-8-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪衍生物作为双血栓烷A2受体拮抗剂和前列环素受体激动剂的开发。

  摘要：

  我们发现了一系列新型的3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双作用剂，可以阻断TXA2受体并激活PGI2受体。我们报告了该系列化合物的合成，结构-活性关系以及体外，离体和体内药理学。4- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸N-甲基-D-葡糖胺盐（7）是很有前途的抗血栓和心血管领域的新型治疗方法的候选药物，可避免出现低血压副作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.050

文献信息

• FUSED BENZENE HETEROCYCLE DERIVATIVES AND UTILIZATION THEREOF
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1028113A1

  公开（公告）日：2000-08-16

  Benzene fused derivatives represented by the following formula, and a TXA2 receptor antagonist comprising one of the derivatives as an active ingredient. Compounds of the present invention have strong TXA2 receptor antagonistic action and PGI2 receptor agonistic action, and are effective for treating or preventing diseases concerning TXA2.

  由下式代表的苯融合衍生物，以及以其中一种衍生物为有效成分的 TXA2 受体拮抗剂。 本发明的化合物具有很强的 TXA2 受体拮抗作用和 PGI2 受体激动作用，可有效治疗或预防与 TXA2 有关的疾病。
• US6407096B1
  申请人：——

  公开号：US6407096B1

  公开（公告）日：2002-06-18