作者:Maxim E. Dmitriev、Valery V. Ragulin
DOI:10.1016/j.tetlet.2010.03.020
日期:2010.5
A new and milder version of the procedure for the synthesis of N-protected α-aminoalkylphosphorylic compounds by reaction of alkyl carbamates, aldehydes and hydrophosphorylic compounds in acetic anhydride/acetyl chloride and a new mechanism for this type of reaction are described. The isolation, for the first time, of N,N′-benzylidene- and N,N′-alkylidenebiscarbamates as intermediates from the reaction
描述了通过氨基甲酸烷基酯,醛和氢磷酸化合物在乙酸酐/乙酰氯中的反应合成N-保护的α-氨基烷基磷酸化合物的程序的一种新的,较温和的方法,以及这种反应的新机理。首次报道了从反应介质中分离出作为中间体的N,N′-亚苄基-和N,N′-亚烷基双氨基甲酸酯,并研究了预先获得的双氨基甲酸酯和氢磷酸化合物在乙酸酐中的直接反应。提出了该反应机理的新形式,其中包括Arbuzov型反应。