3-Phenyl-5-(4-nitrobenzyliden)thiazolindion-(2,4) | 92792-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-5-(4-nitrobenzyliden)thiazolindion-(2,4)
• 英文别名: (4-Nitrobenzyliden)-phenylthiazolindion；3-phenyl-5-(4-nitrobenzylidene)-2,4-thiazolidinedione；5-(4-nitro-benzylidene)-3-phenyl-thiazolidine-2,4-dione；5-[(4-Nitrophenyl)methylidene]-3-phenyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 92792-35-3
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 326.332
• InChiKey: TZQCYQRWFUHDCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-5-(4-nitrobenzyliden)thiazolindion-(2,4) 、 methyl N-(4-chlorobenzylidene)glycinate 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 ((1S,2S)-1-methyl-7-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroimidazo[1,2-a]quinolin-2-yl)diphenylmethanol 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到methyl (5S,6R,8R,9S)-6-(4-chlorophenyl)-9-(4-nitrophenyl)-2,4-dioxo-3-phenyl-1-thia-3,7-diazaspiro[4.4]nonane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N，O-配体/ Cu（I）催化偶氮亚胺叶酸与5-亚烷基噻吩并恶唑啉-2,4-二酮的1,3-偶极环加成反应，不对称地构建吡咯烷-噻吩并恶唑啉二酮

  摘要：

  报道了由手性N，O-配体/ Cu（CH 3 CN）4 BF 4体系催化的高效偶氮亚甲基向5-亚烷基硫代（氧杂）唑烷-2,4-二酮的不对称1,3-偶极环加成反应。，可提供结构新颖的螺环吡咯烷-硫杂二恶唑烷二酮，具有螺-杂四元立体构型中心，收率高至优异（高达99％），非对映和对映选择性极好（dr高达99：1； ee高达98％）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02387
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-nitrobenzylidene)-2,4-thiazolidinedione 、 diphenyliodonium tetrafluoroborate 在 氢氧化钾 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 反应 3.0h， 以74%的产率得到3-Phenyl-5-(4-nitrobenzyliden)thiazolindion-(2,4)
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquid-accelerated N-arylation of 5-arylidene-2,4-thiazolidinediones with diaryliodonium salts

  摘要：

  我们开发了一种合成 N-芳基-5-亚芳基-2,4-噻唑烷二酮的高效方法，该方法涉及在离子液体 [bmim]PF6 （1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐）中用二芳基碘鎓盐对 5-亚芳基-2,4-噻唑烷二酮衍生物进行 N-芳基化。

  DOI：

  10.3184/030823408x382144