2-diphenylphosphino-1,1-dimethylhydrazine | 3999-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-diphenylphosphino-1,1-dimethylhydrazine
• 英文别名: (2.2-Dimethylhydrazin)-diphenylphosphin；2,2-Dimethylhydrazinodiphenylphosphin；n',n'-Dimethyl-p,p-diphenylphosphinous hydrazide；2-diphenylphosphanyl-1,1-dimethylhydrazine
• CAS: 3999-13-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₂P
• 分子量: 244.276
• InChiKey: SWPPHGHUWOBLOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯一茂钛 、 2-diphenylphosphino-1,1-dimethylhydrazine 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到[(C5H5)TiCl2(Ph2PNNMe2)]
  参考文献：
  名称：

  钛，钨和钌的二芳基磷腈和二芳基膦酰肼配合物以及of的磷酰酮亚胺基配合物的制备和表征。

  摘要：

  配体Ph2PN（SiMe3）2（L1）与WCl6反应得到低聚磷腈配合物[WCl4（NPPh2）] n，1，随后与PMe2Ph或NBu4Cl反应得到[WCl4（NPPh2）（PMe2Ph）]（2）或[ WCl5（NPPh2）] [NBu4]（3）。在[WCl5（NPPh2）] [NBu4]上的DF计算表明，W = N双键（1.756 A），PN键距离为1.701 A，这与P原子的几何形状相结合，表明没有PN多重键。L1与MeCN中的[ReOX3（PPh3）2]反应（X = Cl或Br）得到[ReX2（NC（CH3）P（O）Ph2）（MeCN）（PPh3）]（X = Cl，4，X = Br，5），其中含有新的磷酸基酮亚胺基配体。它通过几乎线性的Re-NC排列（Re-NC角度= 176.6度，当X = Cl时）绑定到the中心，并且Re和N之间存在多重键合（当X时Re-N = 1.809（7）A

  DOI：

  10.1039/b417068g

文献信息

• Reactions of Ruthenium–Aminophosphane Complexes with Diynes: P–N Bond Activation and Formation of Novel Phosphaallyl, Azaallyl, and Aminocarbene Complexes
  作者：Sonja Pavlik、Florian Jantscher、Georg Dazinger、Kurt Mereiter、Karl Kirchner

  DOI：10.1002/ejic.200500942

  日期：2006.3

  complexes [RuCp(PPh 2 NRR' 2 )-(CH 3 CN) 2 ] + and [RuCp*(PPh 2 NRR' 2 )(CH 3 CN) 2 ] + (NRR' = NHnPr, NEt 2 , NC 5 H 5 ) react with 1,6-heptadiyne and 1,7-octadiyne to yield novel η 3 -phosphaallyl-η 2 -vinylamine complexes of the types [RuCpη 3 -(P,C,C)-PPh 2 CH=C-(CH 2 ) n -η 2 -(C,C)-C=CHNRR' 2 }] + and [RuCp*η 3 -(P,C,C)-PPh 2 CH=C-(CH2) n -η 2 -(C,C)-C=CHNRR' 2 }] + (n = 3, 4). These complexes

  氨基膦配合物[RuCp(PPh 2 NRR' 2 )-(CH 3 CN) 2 ] + 和[RuCp*(PPh 2 NRR' 2 )(CH 3 CN) 2 ] + (NRR' = NHnPr, NEt 2 , NC 5 H 5 ) 与 1,6-庚二炔和 1,7-辛二炔反应生成新型 η 3 -磷烯丙基-η 2 -乙烯基胺复合物 [RuCpη 3 -(P,C,C)-PPh 2 CH =C-(CH 2 ) n -η 2 -(C,C)-C=CHNRR' 2 }] + 和 [RuCp*η 3 -(P,C,C)-PPh 2 CH=C-(CH2 ) n -η 2 -(C,C)-C=CHNRR' 2 }] + (n = 3, 4)。这些复合物是动力学产物，但最终形成 η 1 -磷烯丙基-η 3 -氮杂烯丙基复合物 [RuCpη 1 -(P)-PPh2CH=C-(CH 2 ) n -η 3 -(C,C,N)
• Preparation and characterization of diarylphosphazene and diarylphosphinohydrazide complexes of titanium, tungsten and ruthenium and phosphorylketimido complexes of rhenium
  作者：Andrew R. Cowley、Jonathan R. Dilworth、Alison K. Nairn、Alasdair J. Robbie

  DOI：10.1039/b417068g

  日期：——

  phosphorylketimido ligand. It is bound to the rhenium centre with a virtually linear Re-N-C arrangement (Re-N-C angle = 176.6 degrees, when X = Cl) and there is multiple bonding between Re and N (Re-N = 1.809(7) A when X = Cl). The proligand Ph2PNHNMe2(L2H) reacts with [(C5H5)TiCl3] to give [(C5H5)TiCl2(Me2NNPPh2)] (6). An X-ray crystal structure of the complex shows the ligand (L2) is bound by both nitrogen

  配体Ph2PN（SiMe3）2（L1）与WCl6反应得到低聚磷腈配合物[WCl4（NPPh2）] n，1，随后与PMe2Ph或NBu4Cl反应得到[WCl4（NPPh2）（PMe2Ph）]（2）或[ WCl5（NPPh2）] [NBu4]（3）。在[WCl5（NPPh2）] [NBu4]上的DF计算表明，W = N双键（1.756 A），PN键距离为1.701 A，这与P原子的几何形状相结合，表明没有PN多重键。L1与MeCN中的[ReOX3（PPh3）2]反应（X = Cl或Br）得到[ReX2（NC（CH3）P（O）Ph2）（MeCN）（PPh3）]（X = Cl，4，X = Br，5），其中含有新的磷酸基酮亚胺基配体。它通过几乎线性的Re-NC排列（Re-NC角度= 176.6度，当X = Cl时）绑定到the中心，并且Re和N之间存在多重键合（当X时Re-N = 1.809（7）A