2-PPh2-6-Ph-C6H3OH | 876138-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-PPh2-6-Ph-C6H3OH
• 英文别名: 2-Diphenylphosphanyl-6-phenylphenol
• CAS: 876138-51-1
• 化学式: C₂₄H₁₉OP
• 分子量: 354.388
• InChiKey: YODMPJZQFNOKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-PPh2-6-Ph-C6H3OH 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦-（硫代）酚盐基半锆茂化合物的合成，表征及其在乙烯（共）聚合中的应用†

  摘要：

  一系列新颖的含锆-（硫）酚盐螯合配体的二茂锆新化合物，其类型为Cp'Zr（thf）Cl 2 [X-2-R 1 -4-R 2 -6-（PPh 2）C 6 H 2 ]（CP'= C 5我5，图2a：X = O，R 1 =苯基，R 2 = H; 2B：X = O，R 1 =吨卜，R 2 = H; 2C：X = O，R 1 = R 2 = t Bu; 2d：X = O，R 1 = SiMe 3，R2 = H; 2e：X ＝ S，R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H；CP'= C 5 H ^ 5，图3b：X = O，R 1 =吨卜，R 2 = H; 3c：X ＝ O，R 1＝ R 2＝ t Bu；3d：X ＝ O，R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H；3e：X = S，R 1 = SiMe 3，R 2 = H）已经以高产率（74-85％）合成。这些复合物由1 H， 13 C和31 P NMR以及元素

  DOI：

  10.1039/c3dt51659h
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 生成 2-PPh2-6-Ph-C6H3OH
  参考文献：
  名称：

  新型含氧化膦-酚盐螯合配体的半金属茂-Ⅳ族配合物的合成，表征及其在乙烯聚合中的应用

  摘要：

  一系列含膦氧化物酚螯合型的配位体CpMCl新颖的半金属茂型IV族金属配合物的2 [O-2R 1 -4R 2 -6（PH 2 P = O）C 6 H ^ 2 ]（CP = C 5 H 5，M ＝ Ti，2a：R 1＝ R 2＝ H；2b：R 1＝ Ph，R 2＝ H；2c：R 1＝t Bu，R 2＝ H；2d：R 1＝ R 2 = t Bu; M = Zr，3b：R 1＝ Ph，R 2＝ H；3c：R 1＝t Bu，R 2＝ H；3D，R 1 = R 2 =吨丁基）已经以高产率（60-76％）从CpMCl被合成3（M =钛，锆）与1.0当量的2R 1 -4R 2 -6（PH 2 P = O C 6 H 2 OH在四氢呋喃中和三乙胺存在下，通过NMR和质谱以及元素分析鉴定配合物。结构为2A - d和3DX射线晶体学进一步证实了这一点。配合物2a – d在钛中心周围采用五坐标，扭曲的方金字塔形几

  DOI：

  10.1021/om200317x

文献信息

• Synthesis and Structure of Neutral and Cationic Aluminum Complexes Supported by Bidentate <i>O</i>,<i>P</i>-Phosphinophenolate Ligands and Their Reactivity with Propylene Oxide and ε-Caprolactone
  作者：Mansour Haddad、Mohamed Laghzaoui、Richard Welter、Samuel Dagorne

  DOI：10.1021/om9003362

  日期：2009.8.10

  The O,P-type phosphinophenol ligands 1a−c were found to readily react with 1 equiv of AlMe3 to afford in high yields the corresponding Al chelate complexes η2-O,P-(2-PPh2-4-R′-6-R-C6H2O)}AlMe2, 2a−c (R = Me, R′ = H, 2a; R = Ph, R′ = H, 2b; R = tBu, R′ = Me, 2c). The bis-adduct Al methyl complexes η2-O,P-(2-PPh2-4-R′-6-R-C6H2O)}2AlMe (R = Ph, R′ = H, 3b; R = tBu, R′ = Me, 3c) also formed quantitatively

  发现O，P型膦基苯酚配体1a - c容易与1当量的AlMe 3反应，以高收率提供相应的Al螯合物[ 2 -O，P-（2-PPh 2 -4-R' -6-RC 6 H ^ 2 O）}阿尔梅2，图2a - ç（R = Me中，R'= H，2a中; R =苯基，R'= H，2b中; R =吨卜，R'= Me中，图2c）。的双加合物的Al甲基络合物η 2 -O，P-（2-PPH 2 -4-R'-6-RC 6 H ^ 2 O）} 2AlMe（R = Ph，R'= H，3b ; R = t Bu，R'= Me，3c）在膦基酚1b，c与0.5当量的AlMe 3反应时也定量形成。单加成和双加成Al甲基物质2a - c和3b，c都是稳定的单体形式，无论是在溶液中还是在固态，并且在配位溶剂如thf中均保持稳定。与此相反，双-加合物的Al甲基络合物3c中经历在醇源的存在下进行配位体交换反应（我异丙醇，BnOH）以产生均配型三-加合物的Al复合η
• Synthesis, structural characterization, and olefin polymerization behavior of vanadium(III) complexes bearing bidentate phenoxy‐phosphine ligands
  作者：Sen‐Wang Zhang、Ling‐Pan Lu、Bai‐Xiang Li、Yue‐Sheng Li

  DOI：10.1002/pola.26292

  日期：2012.11.15

  equiv of the ligand in THF in the presence of excess TEA afforded vanadium(III) complexes bearing two phenoxy‐phosphine ligands (3c–f). These complexes were characterized by FTIR and mass spectrum as well as elemental analyses. Structures of 2f and 3c were further confirmed by X‐ray crystallographic analyses. Complexes 2a–g and 3c–f were employed as the catalysts for ethylene polymerization under various

  钒（III）络合物轴承苯氧基膦配体（2A-G ）（2-R 1 -4-R 2 -6-PPH 2 -C 6 H ^ 2 O）的VCl 2（THF）2（2A，R 1 = R 2 = H; 2b：R 1 = F，R 2 = H; 2c：R 1 = Ph，R 2 = H; 2d：R 1 = t Bu，R 2 = H; 2e：R 1 = R 2 = Me ; 2楼：R 1＝ R 2＝t Bu；通过在过量的三乙胺（TEA）存在下用1.0当量的配体在四氢呋喃（THF）中处理，由VCl 3（THF）3制备2g：R 1＝ R 2＝ CMe 2 Ph ）。在过量TEA存在下，VCl 3（THF）3与2.0当量的配体在THF中反应，得到带有两个苯氧基膦配体的钒（III）配合物（3c–f）。这些复合物的特征在于FTIR和质谱以及元素分析。2f和3c的结构X射线晶体学分析进一步证实了这一点。配合物2a–g和3c–f被
• Highly efficient ethylene/norbornene copolymerization by <i>o</i> -Di(phenyl)phosphanylphenolate-based half-titanocene complexes
  作者：Xiao-Yan Tang、Yong-Xia Wang、Bai-Xiang Li、Jing-Yu Liu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1002/pola.26528

  日期：2013.4.1

  phosphorus is not coordinated to titanium in complexes 2a–c, but is coordinated to titanium in complexes 2d–f. Structures for 2c–f were further confirmed by X‐ray crystallography. Complex 2c is essentially a four‐coordinate tetrahedral geometry, whereas complexes 2d‐f adopt five‐coordinate distorted square–pyramid geometry around the titanium center. All complexes exhibited low to moderate activities toward

  一系列ø -二（苯基）基于phosphanylphenolate半茂钛络合物CPTiCl 2 [O-2-R 1 -4-R 2 -6-（PH 2 P）c ^ 6 ħ 2 ]（CP = C 5 H ^ 5，2a：R 1 = R 2 = H; 2b：R 1 = F，R 2 = H; 2c：R 1 = Ph，R 2 = H; 2d：R 1 = SiMe 3，R 2 = H; 2e： R 1 =t Bu，R 2＝ H；2f：R 1 = R 2 = t Bu）已通过用1.0当量的THF中的去质子化配体处理CPTiCl 3，以高产率（65-87％）合成。的1 H和31 P NMR光谱表明磷未配位到钛络合物2a中- Ç，但配位络合物在钛2d的- ˚F。X射线晶体学进一步证实了2c – f的结构。复杂2c本质上是四坐标的四面体几何形状，而复合体2d - f在钛中心周围采用五坐标变形的方锥几何形状。所有配合物
• New Half-Sandwich Chromium(III) Complexes Bearing Phenoxy-Phosphine (Oxide) [O,P(═O)] Ligands: Synthesis, Structures, and Catalytic Properties for Ethylene (Co)Polymerization
  作者：Ping Tao、Hong-Liang Mu、Jing-Yu Liu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1021/om400517t

  日期：2013.9.9

  A series of novel half-sandwich-type chromium complexes bearing phenoxy-phosphine [O,P] ligands (3a–3f) or phenoxy-phosphine oxide [O,P═O] ligands (4b–4e) were synthesized in high yields from CpCrCl2(thf) with corresponding ligands in THF. X-ray structure analyses for 3b, 3c, 3e, and 4c revealed that these complexes adopt a three-legged piano stool geometry. When activated by modified methylaluminoxane

  一系列新型的由苯氧膦[O，P]配体（3a - 3f）或苯氧膦氧化[O，P═O]配体（4b - 4e）组成的新型半三明治型铬配合物从具有相应配体的CpCrCl 2（thf）在THF中。对3b，3c，3e和4c的X射线结构分析表明，这些复合体采用三足钢琴凳几何形状。当被改性的甲基铝氧烷活化时，配合物3a – 3f对乙烯聚合显示出中等至高的活性，从而得到具有单峰分子量分布的高分子量聚合物。令人兴奋的是，配合物3c可以有效地促进乙烯/ NBE的共聚，因此，可以在优化的条件下轻松获得具有高NBE含量的高分子量共聚物。[O，P═O]配合物显示出比[O，P]类似物更高的催化活性，但产生的分子量要低得多。聚合行为的差异可能是由空间体积的变化和金属中心周围的电子效应引起的。