1-t-butoxycarbonyl-3-(1,2-epoxyethyl)pyrrolidine | 114214-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-t-butoxycarbonyl-3-(1,2-epoxyethyl)pyrrolidine
• 英文别名: (S)-(R)-3-oxiranylpyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester；(R)-(S)-3-Oxiranylpyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester；tert-butyl 3-(oxiran-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 114214-72-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: KIGMWLYFCCZZGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butoxycarbonyl-3-(1,2-epoxyethyl)pyrrolidine 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-BOC-3-(氨甲基)-3-羟基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1##（其中R.sup.1是烷氧基，R是烷基，卤代烷基，烷基氨基，环烷基或可选择取代的苯基，X是氯或氟，Y选择自特定的杂环）具有出色的抗菌活性。可以通过将Y代表的基团引入对应的化合物中来制备它们，其中Y被卤原子取代。

  公开号：

  US04997943A1
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-t-butoxycarbonyl-3-(1,2-epoxyethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1##（其中R.sup.1是烷氧基，R是烷基，卤代烷基，烷基氨基，环烷基或可选择取代的苯基，X是氯或氟，Y选择自特定的杂环）具有出色的抗菌活性。可以通过将Y代表的基团引入对应的化合物中来制备它们，其中Y被卤原子取代。

  公开号：

  US04997943A1

文献信息

• 多取代的吲唑类化合物及其作为IDO抑制剂 的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN108689938B

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的多取代吲唑类化合物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等。
• 3-PHENOXYMETHYLPYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：STANGELAND Eric

  公开号：US20110021597A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where R 1-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及到以下式I的化合物：其中R1-6如规范中定义，或其药用可接受盐。该式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及到包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的工艺和中间体。
• SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：STANGELAND Eric L.

  公开号：US20120088799A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 , and n are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及到以下式I的化合物：其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R4和n如规范中定义，或其药用盐。式I的化合物是5-羟色胺再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及到包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。
• Quinoline-3-carboxylic acid derivatives, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0241206A2

  公开（公告）日：1987-10-14

  Compounds of formula (I): (in which R1 is alkoxy, R is alkyl, haloalkyl, alkylammo, cycloalkyl or optionally substituted phenyl, X is chlorine or fluorine and Y is selected from certain specific heterocycles) have excellent antibacterial activity. They may be prepared by introducing the group represented by Y into the corresponding compound in which Y is replaced by a halogen atom.

  式(I)化合物： (其中 R1 为烷氧基，R 为烷基、卤代烷基、烷基酰胺基、环烷基或任选取代的苯基，X 为氯或氟，Y 选自某些特定杂环）具有极佳的抗菌活性。它们可以通过将 Y 所代表的基团引入相应的化合物中来制备，其中 Y 被卤素原子取代。
• US4997943A
  申请人：——

  公开号：US4997943A

  公开（公告）日：1991-03-05