1-(4-Dimethylamino-2-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-3-trimethylsilanyl-prop-2-yn-1-ol | 207789-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4-Dimethylamino-2-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-3-trimethylsilanyl-prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-[4-(Dimethylamino)-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-ol；1-[4-(dimethylamino)-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 207789-58-0
• 化学式: C₁₉H₂₉NOSi₂
• 分子量: 343.616
• InChiKey: OCXKOLZOQOOVJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Dimethylamino-2-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-3-trimethylsilanyl-prop-2-yn-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,4-环己二烯 、 水 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Dimethyl-[3-trimethylsilanylethynyl-4-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Towards a New Type of Aromatic Diynes Activation: Synthesis of a Novel Bicyclic Enediyne

  摘要：

  我们合成了芳香族无环二炔 2 和 3，以测试对其环化进行新活化的可行性。此外，当芳香环是否具有分子内触发装置时，13 和 20 在 Nozaki-Kishi 环化反应中的稳定性就会出现差异。因此，芳香族双环烯二炔 14 是稳定的，而 21 尚未分离出来。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1693
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-N,N-dimethylaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(4-Dimethylamino-2-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-3-trimethylsilanyl-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Towards a New Type of Aromatic Diynes Activation: Synthesis of a Novel Bicyclic Enediyne

  摘要：

  我们合成了芳香族无环二炔 2 和 3，以测试对其环化进行新活化的可行性。此外，当芳香环是否具有分子内触发装置时，13 和 20 在 Nozaki-Kishi 环化反应中的稳定性就会出现差异。因此，芳香族双环烯二炔 14 是稳定的，而 21 尚未分离出来。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1693

文献信息

• Towards a New Type of Aromatic Diynes Activation: Synthesis of a Novel Bicyclic Enediyne
  作者：Stéphane Raeppel、Dominique Toussaint、Jean Suffert

  DOI：10.1055/s-1998-1693

  日期：1998.5

  The aromatic acyclic diynes 2 and 3 have been synthesized in order to test the feasibility of a new activation towards their cyclisation. In addition, a difference of stability between 13 and 20 during the Nozaki-Kishi cyclisation reaction occurs when the aromatic ring possesses or not an intramolecular trigger device. Thus, the aromatic bicyclic enediyne 14 is stable while 21 has not been isolated.

  我们合成了芳香族无环二炔 2 和 3，以测试对其环化进行新活化的可行性。此外，当芳香环是否具有分子内触发装置时，13 和 20 在 Nozaki-Kishi 环化反应中的稳定性就会出现差异。因此，芳香族双环烯二炔 14 是稳定的，而 21 尚未分离出来。