1-(2-Fluorophenyl)-3-pyridin-3-ylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Fluorophenyl)-3-pyridin-3-ylurea
• 化学式: C₁₂H₁₀FN₃O
• 分子量: 231.229
• InChiKey: UOACMFNQMPEHLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化烟碱盐酸盐 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(2-Fluorophenyl)-3-pyridin-3-ylurea
  参考文献：
  名称：

  具有抗氧化和抗真菌活性的N，N，N-三甲基-O-（脲基吡啶鎓）乙酰基壳聚糖衍生物的合成与表征

  摘要：

  壳聚糖是一种活性生物聚合物，将其与其他活性基团结合可以成为一种有价值的方法，可改善所得衍生物在食品，化妆品，包装材料和其他行业中的潜在应用。本文合成了一系列N，N，N-三甲基-O-（脲基吡啶鎓）乙酰基壳聚糖衍生物。壳聚糖与脲基吡啶鎓基团和季铵基团的组合使其具有良好的水溶性和生物学特性。FTIR证实了壳聚糖和壳聚糖衍生物的结构11 H NMR光谱和元素分析。通过1，1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）自由基清除能力，羟基自由基清除能力和超氧化物自由基清除能力评价制备的壳聚糖衍生物的抗氧化性能。结果表明，与壳聚糖相比，合成的壳聚糖衍生物具有更高的抗氧化活性。还研究了壳聚糖衍生物对芦笋（Phomopsis asparagus）和灰葡萄孢（Botrytis cinerea）的抗真菌活性。，并且它们对所选的植物病原体显示出显着的抑制作用。同时，采用CCK-8法检测了壳聚糖衍生物的细胞毒性，结果表明

  DOI：

  10.3390/md18030163

文献信息

• USE OF PYRIDINE UREA COMPOUND HAVING SNAIL-KILLING ACTIVITY
  申请人：THE NATIONAL INSTITUTE OF PARASITIC DISEASES, CHINESE CENTER FOR DISEASE CONTROL AND PREVENTION

  公开号：US20210022340A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to use of a pyridine urea compound having snail-killing activities, and relates to a method for preparing the pyridine urea compound. In particular, the present invention discloses a compound having the structure as shown in formula (I), an optical isomer thereof, a racemate thereof, a solvate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the compound having a significant killing effect on various snails as parasitic disease vectors and low toxicity to non-target organism fish.

  本发明涉及使用具有杀螺活性的吡啶脲化合物，并涉及制备该吡啶脲化合物的方法。具体而言，本发明揭示了具有如化学式（I）所示结构的化合物，其光学异构体、外消旋体、溶剂合物或药用可接受盐，该化合物对各种蜗牛作为寄生疾病传播媒介具有显著的杀灭效果，并对非靶标生物鱼类具有低毒性。
• KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFIC DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20080261961A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant, melanomas, glioblastomas, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, lung cancers, breast cancers, kidney cancers, cervical carcinomas, metastasis of primary tumor sites, myeloproliferative diseases, leukemias, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, mesothelioma, hypereosinophilic syndrome, gastrointestinal stromal tumors, colonic cancers, ocular diseases characterized by hyperproliferation leading to blindness including various retinopathies, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, mastocyctosis, mast cell leukemia, a disease caused by c-Abl kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof, or a disease caused by c-Kit kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof.

  本发明的化合物在哺乳动物癌症的治疗中发挥作用，特别是人类癌症，包括但不限于恶性黑色素瘤、胶质母细胞瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、宫颈癌、原发肿瘤部位的转移、骨髓增殖性疾病、白血病、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤、高嗜酸性综合征、胃肠道间质瘤、结肠癌、以增殖过度导致失明的眼部疾病，包括各种视网膜病变、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肥大细胞症、肥大细胞白血病、由c-Abl激酶引起的疾病、其致癌形式、异常融合蛋白及其多态形式，或由c-Kit激酶引起的疾病、其致癌形式、异常融合蛋白及其多态形式。
• Methods and Compositions for the Treatment of Myeloproliferative Diseases and other Proliferative Diseases
  申请人：FLYNN Daniel L.

  公开号：US20110189167A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Methods of modulating a kinase activity of a wild-type kinase species, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs of any of the foregoing, are provided which employ compounds of the formula Ia:

  提供了一种调节野生型激酶物种、其致癌形式、异常融合蛋白以及任何上述多态性的激酶活性的方法，该方法采用Ia公式的化合物。
• US8143293B2
  申请人：——

  公开号：US8143293B2

  公开（公告）日：2012-03-27