N-[1-(氨基甲基)环戊基]-N,N-二甲胺 | 164642-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-[1-(氨基甲基)环戊基]-N,N-二甲胺
• 中文别名: [1-(氨基甲基)环戊基]-二甲基-胺
• 英文名称: 1-aminomethyl-1-dimethylamino-cyclopentane
• 英文别名: N-[1-(aminomethyl)cyclopentyl]-N,N-dimethylamine；1-(aminomethyl)-N,N-dimethylcyclopentan-1-amine
• CAS: 164642-21-1
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• mdl: MFCD09864515
• 分子量: 142.244
• InChiKey: OHQDEEKAUZTSQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(氨基甲基)环戊基]-N,N-二甲胺 以72.9 %的产率得到N-((1-(dimethylamino)cyclopentyl)methyl)-2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP4140989

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[1-(氨基甲基)环戊基]-N,N-二甲胺
  参考文献：
  名称：

  Radiosynthesis of 3-(3-[18F]fluoropropoxy)-4-(benzyloxy)-N-[(1-dimethylaminocyclopentyl)methyl]-5-methoxybenzamide, a potential PET radiotracer for the glycine transporter GlyT-2

  摘要：

  最近描述的选择性和高效的GlyT2拮抗剂4-苄氧基-3,5-二甲氧基-N-[(1-二甲氨基环戊基)甲基]苯酰胺（IC50=16 nM）为进一步表征GlyT2药理学提供了一个重要的额外工具。为了寻找一种有效的PET放射配体用于GlyT-2转运体的体内评估，合成了3-(3-[18F]氟丙氧基)-4-(苄氧基)-N-((1-二甲氨基环戊基)甲基)-5-甲氧基苯酰胺（[18F]3），这是4-苄氧基-3,5-二甲氧基-N-[(1-二甲氨基环戊基)甲基]苯酰胺的新型类似物，采用一步法两步合成。将1,3-丙二醇二-p-托烯-磺酸酯与K2CO3和Kryptofix-222在乙腈中进行NCA放射氟化，获得81%的3-[18F]氟丙基托烯-磺酸酯，随后与4-苄氧基-3-羟基-5-甲氧基-N-[(1-二甲氨基环戊基)甲基]苯酰胺在同一反应容器中偶联。溶剂提取和高效液相色谱（Eclipse XDB-C8柱，80/20/0.1 MeOH/H2O/Et3N，流速为3.0 ml/min）获得了98.5%的[18F]3放射化学纯度。放射化学产率在EOS时被测定为14.0–16.2%，特定活度为1462±342 GBq/μmol。合成和纯化所需时间为128分钟。最终产品以适合体内使用的无菌生理盐水溶液形式制备。版权 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1145

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20030225147A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Aminothiazole compounds with mono-/di-substituted benzamide are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable prodrugs, pharmaceutically active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. 1 These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示，并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• 3-(5-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-biphenyl derivatives as PDE4 inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2394998A1

  公开（公告）日：2011-12-14

  New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the phosphodiesterase IV (PDE4).

  新的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物具有化学结构的公式(I)；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022031678A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体而言，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• MS Binding Assays for Glycine Transporter 2 (GlyT2) Employing Org25543 as Reporter Ligand
  作者：Thomas M. Ackermann、Lars Allmendinger、Georg Höfner、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1002/cmdc.202000342

  日期：2021.1.8

  This study describes the first binding assay for glycine transporter 2 (GlyT2) following the concept of MS Binding Assays. The selective GlyT2 inhibitor Org25543 was employed as a reporter ligand and it was quantified with a highly sensitive and rapid LC‐ESI‐MS/MS method. Binding of Org25543 at GlyT2 was characterized in kinetic and saturation experiments with an off‐rate of 7.07×10−3 s−1, an on‐rate

  本研究描述了遵循 MS 结合测定概念的第一个甘氨酸转运蛋白 2 (GlyT2) 结合测定。采用选择性 GlyT2 抑制剂 Org25543 作为报告配体，并通过高灵敏度和快速的 LC-ESI-MS/MS 方法对其进行定量。Org25543 在 GlyT2 上的结合在动力学和饱和实验中进行了表征，解离速率为 7.07×10 -3  s -1，结合速率为 1.01×10 6  M -1  s -1，平衡解离常数为 7.45纳米。此外，在竞争实验中测定了 19 个 GlyT 配体的抑制常数。通过与已发表的各种功能测定的抑制效力进行比较，检查了结合测定确定的 GlyT2 亲和力的有效性。凭借对 GlyT2 的亲和力测定能力，开发的 MS 结合测定为潜在配体的亲和力分析提供了第一个工具，它代表了针对 GlyT2 的功能测定的一种有价值的新替代方案。