1-O-benzyl-3-O-tert-butylglycerol | 122977-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-benzyl-3-O-tert-butylglycerol
• 英文别名: 1-Benzoxy-3-tert-butoxy-propan-2-ol；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-phenylmethoxypropan-2-ol
• CAS: 122977-53-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: NOBFRGYDFLPMRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基三氯乙酰亚胺酯 、 3-苄氧基-1,2-丙二醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以67%的产率得到1-O-benzyl-3-O-tert-butylglycerol
  参考文献：
  名称：

  一种制备叔丁基醚和酯的新方法

  摘要：

  通过在三氯乙腈中添加叔丁醇即可轻松制得的2,2,2-三氯乙亚氨酸叔丁酯（1）是在催化量的三氟化硼醚化物存在下制备叔丁基醚和酯的有效试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87913-7

文献信息

• Selective Monoalkylation of Acyclic Diols by Means of Dibutyltin Oxide and Fluoride Salts.
  作者：Nobuo NAGASHIMA、Masaji OHNO

  DOI：10.1248/cpb.39.1972

  日期：——

  Fluoride anion was found to promote monoalkylation reaction of diols by the stannylene acetal method, and selective monoalkylation of various acyclic diols was accomplished in good yields under mild conditions by employing this new method. Functional groups such as carboxylic acid ester, carboxamide, carbamate, nitrile, alkyl chloride, and ether were not affected under the reaction conditions.

  氟化物阴离子被发现能够通过锡烯醇反应促进二醇的单烷基化反应，并且在温和条件下，采用这种新方法成功实现了多种非环状二醇的选择性单烷基化，产率良好。在反应条件下，羧酸酯、羧酰胺、氨基甲酸酯、腈、烷基氯和醚等官能团没有受到影响。
• ARMSTRONG, ALAN;BRACKENRIDGE, IAN;JACKSON, RICHARD F. W.;KIRK, JOANNA M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 20, 2483-2486
  作者：ARMSTRONG, ALAN、BRACKENRIDGE, IAN、JACKSON, RICHARD F. W.、KIRK, JOANNA M.

  DOI：——

  日期：——