2,8-dimethyl-3-(o-methylphenyl)-4(3H)-quinazolinone | 734-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,8-dimethyl-3-(o-methylphenyl)-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 2,8-dimethyl-3-o-tolyl-3H-quinazolin-4-one；2,8-Dimethyl-3-o-tolyl-3H-chinazolin-4-on
• CAS: 734-43-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: VERGBPKAPXTKSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 2-氨基-3-甲基苯甲酸 在 咪唑盐酸盐 作用下， 反应 10.0h， 以40%的产率得到2,8-dimethyl-3-(o-methylphenyl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  一种4-3(H）喹唑啉酮及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种4‑(3H)喹唑啉酮及其衍生物（式III）的合成方法，该方法以咪唑盐酸盐为催化剂，在没有其他催化剂或添加剂的情况下，由邻氨基苯甲酸及其衍生物和DMF衍生物一锅法合成2，3‑二取代喹唑啉酮及其衍生物。本发明合成方法具有良好的官能团耐受性，能够合成4‑(3H)喹唑啉酮及其衍生物用以药物或其他领域的研究。本发明合成方法未使用二氯甲烷，亦没有使用腐蚀性浓盐酸及金属催化剂，同时不需要苛刻的反应条件，无需气体保护，不用高压釜，反应时间较短，在工业生产中具有一定的价值。

  公开号：

  CN114230526B

文献信息

• 一种4-3(H）喹唑啉酮及其衍生物的合成方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN114230526B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明提供一种4‑(3H)喹唑啉酮及其衍生物（式III）的合成方法，该方法以咪唑盐酸盐为催化剂，在没有其他催化剂或添加剂的情况下，由邻氨基苯甲酸及其衍生物和DMF衍生物一锅法合成2，3‑二取代喹唑啉酮及其衍生物。本发明合成方法具有良好的官能团耐受性，能够合成4‑(3H)喹唑啉酮及其衍生物用以药物或其他领域的研究。本发明合成方法未使用二氯甲烷，亦没有使用腐蚀性浓盐酸及金属催化剂，同时不需要苛刻的反应条件，无需气体保护，不用高压釜，反应时间较短，在工业生产中具有一定的价值。