6-azido-2-{[3-(3-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]thio}hexanoic acid | 1181220-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-azido-2-{[3-(3-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]thio}hexanoic acid
• 英文别名: 6-Azido-2-[3-(3-chlorophenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]sulfanylhexanoic acid；6-azido-2-[3-(3-chlorophenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]sulfanylhexanoic acid
• CAS: 1181220-88-1
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₅O₃S
• 分子量: 443.914
• InChiKey: NNBPPGMUAWUZBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azido-2-{[3-(3-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]thio}hexanoic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三甲基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[(5-amino-1-{[7-(3-chlorophenyl)-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-yl]carbonyl}pentyl)thio]-3-(3-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE CHECKPOINT KINASES

  摘要：

  这项即时发明提供了包含替代硫喹唑酮的化合物，这些化合物抑制CHK1活性。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。

  公开号：

  WO2009102537A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯异硫氰酸苯酯 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 6-azido-2-{[3-(3-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]thio}hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE CHECKPOINT KINASES

  摘要：

  这项即时发明提供了包含替代硫喹唑酮的化合物，这些化合物抑制CHK1活性。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。

  公开号：

  WO2009102537A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHECKPOINT KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009102537A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The instant invention provides for compounds which comprise substituted thioquinazolinones that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  这项即时发明提供了包含替代硫喹唑酮的化合物，这些化合物抑制CHK1活性。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。