α-Carboxymethyl-amino-β-alanin | 22875-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Carboxymethyl-amino-β-alanin
• 英文别名: 3-Amino-2-(carboxymethylamino)propanoic acid；3-amino-2-(carboxymethylamino)propanoic acid
• CAS: 22875-68-9
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₄
• 分子量: 162.145
• InChiKey: LAQKABYUBQMVRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-Ethoxycarbonyl-methylamino-β-phthalimido-propionsaeure-methylester 生成 α-Carboxymethyl-amino-β-alanin
  参考文献：
  名称：

  Welkstoffe und Antibiotika. 38. Mitteilung [1]

  摘要：

  AbstractDie Synthese von Anhydro‐lycomarasminsäure (VII) führte zur endgültigen Bestätigung der früher für Lycomarasmin analytisch abgeleiteten Konstitution. Die Ermittlung der absoluten Konfiguration im Diaminopropionsäureteil am C‐5 (vgl. Formel VII) des Lycomarasmins scheiterte an der Herstellung der bereits bekannten S‐(−)‐Piperaz‐2‐on‐5‐carbonsäure, bzw. ihres Antipoden, an deren Stelle das Diketopiperazon XVI, die Aminosäure XV und als Nebenprodukt der α,β‐Diacetamido‐acrylsäure‐methylester (X, bzw. XII, bzw. XIII) erhalten wurden.

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520402

文献信息

• Welkstoffe und Antibiotika. 38. Mitteilung [1]
  作者：E. Hardegger、Ch. Rostetter、J. Seres、R. Andreatta

  DOI：10.1002/hlca.19690520402

  日期：——

  AbstractDie Synthese von Anhydro‐lycomarasminsäure (VII) führte zur endgültigen Bestätigung der früher für Lycomarasmin analytisch abgeleiteten Konstitution. Die Ermittlung der absoluten Konfiguration im Diaminopropionsäureteil am C‐5 (vgl. Formel VII) des Lycomarasmins scheiterte an der Herstellung der bereits bekannten S‐(−)‐Piperaz‐2‐on‐5‐carbonsäure, bzw. ihres Antipoden, an deren Stelle das Diketopiperazon XVI, die Aminosäure XV und als Nebenprodukt der α,β‐Diacetamido‐acrylsäure‐methylester (X, bzw. XII, bzw. XIII) erhalten wurden.