N-(o-anisoyl)-5-bromanthranilic acid | 518009-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(o-anisoyl)-5-bromanthranilic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 5-bromo-2-[(2-methoxybenzoyl)amino]-；5-bromo-2-[(2-methoxybenzoyl)amino]benzoic acid
• CAS: 518009-05-7
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₄
• 分子量: 350.169
• InChiKey: MQOKBAWUSMVHCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 溴 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-(o-anisoyl)-5-bromanthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of N-acyl-5-bromanthranilic acids

  摘要：

  通过将5-溴氨基苯甲酸与适当的酸酐进行酰化，获得了十种N-酰基-5-溴氨基苯甲酸。对合成的化合物进行了抗炎和抗菌性质的评估。研究表明，N-(o-乙氧基酰基)-5-溴氨基苯甲酸具有最显著的抗炎活性（在大鼠的卡拉胶诱导的爪水肿中抑制率为49%）和抗微生物活性（对于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度为2.0 µg/ml）。

  DOI：

  10.1007/s11094-006-0143-2

文献信息

• Synthesis and biological activity of N-acyl-5-bromanthranilic acids
  作者：A. V. Dolzhenko、L. M. Korkodinova、V. P. Kotegov、M. V. Vasilyuk、V. V. Novikova

  DOI：10.1007/s11094-006-0143-2

  日期：2006.8

  Ten N-acyl-5-bromanthranilic acids have been obtained via acylation of 5-bromanthranilic acid with appropriate anhydrides. The antiinflammatory and antibacterial properties of the synthesized compounds have been evaluated. It is established that N-(o-anisoyl)-5-bromanthranilic acid possesses most pronounced antiinflammatory activity (49% inhibition of carrageenan induced paw edema in rat) and antimicrobial properties (MIC = 2.0 µg/ml with respect to St. aureus and E. coli).

  通过将5-溴氨基苯甲酸与适当的酸酐进行酰化，获得了十种N-酰基-5-溴氨基苯甲酸。对合成的化合物进行了抗炎和抗菌性质的评估。研究表明，N-(o-乙氧基酰基)-5-溴氨基苯甲酸具有最显著的抗炎活性（在大鼠的卡拉胶诱导的爪水肿中抑制率为49%）和抗微生物活性（对于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度为2.0 µg/ml）。