N-(4-chloro-2-methoxycarbonylphenyl)-(2-amino)phenylcarboxamide | 59187-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-2-methoxycarbonylphenyl)-(2-amino)phenylcarboxamide
• 英文别名: Methyl 2-(2-aminobenzamido)-5-chlorobenzoate；methyl 2-[(2-aminobenzoyl)amino]-5-chlorobenzoate
• CAS: 59187-55-2
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 304.733
• InChiKey: MNKHPOPCKUBESY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-methoxycarbonylphenyl)-(2-amino)phenylcarboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-Hydroxymethyl-4-chlor-2'-aminobenzanilid
  参考文献：
  名称：

  一种喹唑啉酮衍生物及其应用

  摘要：

  本发明一种喹唑啉酮衍生物及其制备方法和应用，利用简便的方法合成了一种喹唑啉酮衍生物，得率高，生产成本低，当浓度50 mΜ，LPS浓度1μg/mL时，化合物1a，1i，1l，1n抑制NO的释放能力均优于炎药物吲哚美辛，而1b，1e，1j则与吲哚美辛相当；抑制NO的释放能力较强的化合物1a，1i，1l，1n，1b，及1j对RAW264.7细胞的细胞毒作用均低于抗炎药物吲哚美辛；抗炎效果明显，且毒性很小，可制成各种剂型的抗炎药物，具有很高的医学价值和广阔的市场前景。

  公开号：

  CN110724153B
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]-5-氯苯甲酸 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PEET N. P.; SUNDER S.; BRAUN W. H., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 16, 2728-2731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzamides and related inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09108922B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  描述了包括其药用可接受异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物在内的新型苯甲酰胺化合物，具有对哺乳动物凝血因子Xa的活性。还描述了含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• Synthesis, Biological Evaluation, and Structure–Activity Relationships of 2-[2-(Benzoylamino)benzoylamino]benzoic Acid Analogues as Inhibitors of Adenovirus Replication
  作者：Christopher T. Öberg、Mårten Strand、Emma K. Andersson、Karin Edlund、Nam Phuong Nguyen Tran、Ya-Fang Mei、Göran Wadell、Mikael Elofsson

  DOI：10.1021/jm201636v

  日期：2012.4.12

  2-[2-Benzoylamino)benzoylamino]benzoic acid (1) was previously identified as a potent and nontoxic antiadenoviral compound ( Antimicrob. Agents Chemother. 2010, 54, 3871). Here, the potency of 1 was improved over three generations of compounds. We found that the ortho, ortho substituent pattern and the presence of the carboxylic acid of 1 are favorable for this class of compounds and that the direction

  2-〔2-苯甲酰氨基）苯甲酰基氨基]苯甲酸（1）以前鉴定为一种有效的和无毒antiadenoviral化合物（Antimicrob。代理Chemother。 2010，54，3871）。在这里，1的效力在三代化合物中得到了提高。我们发现，邻位，邻位取代基模式和1的羧酸的存在对于此类化合物都是有利的，并且酰胺键的方向（如1所示）是必不可少的。N的一些可变性-末端部分是可耐受的，但是苯甲酰胺似乎是优选的。中间和C端环上的取代基发生变化，产生了两种有效的抑制剂35g和35j，EC 50 = 0.6μM，细胞毒性低。
• [EN] BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR Xa<br/>[FR] BENZAMIDES ET INHIBITEURS ASSOCIES DU FACTEUR XA
  申请人：COR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2001064643A2

  公开（公告）日：2001-09-07

  Benzamide compounds of the formulae (VI) and (VII), where the variables are as defined in the claims, including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本文描述了公式（VI）和（VII）的苯甲酰胺化合物，其中变量如权利要求书中所定义，包括其药学上可接受的异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物因子Xa的活性。还描述了含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。
• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090131411A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体，盐，水合物，溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物因子Xa的活性。本发明还涉及含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。
• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR Xa
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1259485B1

  公开（公告）日：2005-11-30