3-chloro-6-[(4'-chlorophenyl)-thio]-benzyl chloride | 14359-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-chloro-6-[(4'-chlorophenyl)-thio]-benzyl chloride
• 英文别名: 4-Chloro-2-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 14359-50-3
• 化学式: C₁₃H₉Cl₃S
• 分子量: 303.639
• InChiKey: NTDDCZOMJQTUOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-[(4'-chlorophenyl)-thio]-benzyl chloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-<5-chloro-2-(4-chlorophenylthio)phenyl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pelz,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, # 6, p. 1852 - 1872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸 在 铜 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-chloro-6-[(4'-chlorophenyl)-thio]-benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pelz,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, # 6, p. 1852 - 1872

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dibenzo [b,f]thiepins bearing piperazinyl substitution
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US03954764A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Compounds of the formulas ##SPC1## Wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, m and n and X are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are useful as neuroleptic agents.

  化合物的公式如下：##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、m、n和X如下所述。公式I和Ia的化合物可用作神经阻滞剂。
• US3954764A
  申请人：——

  公开号：US3954764A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US4044010A
  申请人：——

  公开号：US4044010A

  公开（公告）日：1977-08-23
• Pelz,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, # 6, p. 1852 - 1872
  作者：Pelz,K. et al.

  DOI：——

  日期：——