N-(4-(4-(2H-1,2,4-triazol-3-ylamino)-6-chloropyrimidin-2-ylthio)phenyl)-3,3,3-trifluoropropanamide | 1079394-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(4-(4-(2H-1,2,4-triazol-3-ylamino)-6-chloropyrimidin-2-ylthio)phenyl)-3,3,3-trifluoropropanamide
• 英文别名: N-[4-[4-chloro-6-(1H-1,2,4-triazol-5-ylamino)pyrimidin-2-yl]sulfanylphenyl]-3,3,3-trifluoropropanamide
• CAS: 1079394-23-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClF₃N₇OS
• 分子量: 429.813
• InChiKey: SIEDSDWJTNZZNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环丙基-3-氟氮杂环丁烷盐酸盐 、 N-(4-(4-(2H-1,2,4-triazol-3-ylamino)-6-chloropyrimidin-2-ylthio)phenyl)-3,3,3-trifluoropropanamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以55 mg的产率得到N-(4-(4-(4H-1,2,4-triazol-3-ylamino)-6-(3-cyclopropyl-3-fluoroazetidin-1-yl)pyrimidin-2-ylthio)phenyl)-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、症状和紊乱的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20140037754A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-N-(4-mercaptophenyl)propanamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 N-(4-(4-(2H-1,2,4-triazol-3-ylamino)-6-chloropyrimidin-2-ylthio)phenyl)-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137621

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/137622
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8383633B2
  申请人：——

  公开号：US8383633B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• [EN] AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2008137621A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Ht is A,B,C,D,E wherein said Ht is optionally and independently substituted with R² and R²', provided that Ht is not pyrazolyl or thiazolyl; X is CH, N, 0, or S; Y is CH, N, 0, or S; Q is -O-, -NR'-, -S-, -C(=O)-, or -C(R' )₂-; R^x is H or F; R^? is -Z-R¹⁰; R¹ is T- (Ring D);
  [FR] L'invention concerne des composés servant d'inhibiteurs de protéines kinases Aurora. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiquement acceptables comprenant de tels composés et des procédés d'utilisation de ces composés, ainsi que des compositions servant à traiter des maladies, des troubles et des états pathologiques variés. L'invention concerne encore des procédés destinés à préparer les composés de l'invention. Les composés de l'invention sont représentés par la formule (I). L'invention concerne également un sel pharmaceutiquement acceptable de tels composés. Dans cette formule, Ht désigne A,B,C,D,E; Ht étant éventuellement indépendamment substitué par R² et R²', à condition que Ht ne soit pas pyrazolyle ou thiazolyle; X désigne CH, N, 0, ou S; Y désigne CH, N, 0, ou S; Q désigne -O-, -NR'-, -S-, -C(=O)-, ou -C(R' )₂-; R^x désigne H ou F; R^? désigne -Z-R¹⁰; et R¹ désigne T- (anneau D).