N-[2-(1H-苯并咪唑-2-基)苯基]丙酰胺 | 176693-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: N-[2-(1H-苯并咪唑-2-基)苯基]丙酰胺
• 英文名称: N-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]propanamide
• CAS: 176693-60-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: VPCQBVROXHOCLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)苯并咪唑 、 丙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[2-(1H-苯并咪唑-2-基)苯基]丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical methods of using heterocyclic derivatives of

  摘要：

  新的中枢神经系统药物符合以下公式：##STR1## 其中 R=H 或 C.sub.1-4 alkoxy；X=CH 或 N；Y=NH、O 或 S；Z=C.sub.1-4 alkyl、C.sub.3-6 cycloalkyl、C.sub.2-3 alkenyl、NH.sub.2、C.sub.1-4 alkylamino 或 C.sub.1-4 alkoxyalkyl，但需注意的是当 R=H，X=CH，Y=NH 时，Z 不能为 CH.sub.3，当 R=H，X=N，Y=NH 时，Z 不能为 CH.sub.3，且 NHC(O)Z 处于对位。

  公开号：

  US05496826A1

文献信息

• Heteroaryl compounds useful as inhibitors of GSK-3
  申请人：——

  公开号：US20040034037A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to compounds of formula I useful as inhibitors of GSK-3 and Lck protein kinases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes, Alzheimer's disease, and transplant rejection.

  本发明涉及式I的化合物，其可用作GSK-3和Lck蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了利用这些组合物在治疗和预防各种疾病，如糖尿病、阿尔茨海默病和移植排斥等方面的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF GSK-3
  申请人：Harbeson L. Scott

  公开号：US20070270420A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to compounds of formula I useful as inhibitors of GSK-3 and Lck protein kinases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes, Alzheimer's disease, and transplant rejection.

  本发明涉及一种公式I的化合物，其可用作GSK-3和Lck蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法，例如糖尿病、阿尔茨海默病和移植排斥反应。
• Heterocyclic derivatives of N-phenylamides
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0700906A1

  公开（公告）日：1996-03-13

  New central nervous system agents conform to formula I: wherein R = H or C₁₋₄ alkoxy; X = CH or N; Y = NH, O or S; Z = C₁₋₄ alkyl, C₃₋₆ cycloalkyl, C₂₋₃ alkenyl, NH₂, C₁₋₄ alkylamino, or C₁₋₄ alkoxyalkyl, with the proviso that Z may not be CH₃ when R=H, X=CH, and Y=NH and Z may not be CH₃ when R=H, X=N and Y=NH and NHC(O)Z is in the para- position.

  符合式 I 的新型中枢神经系统制剂： 其中 R = H 或 C₁₋₄ 烷氧基； X = CH 或 N Y = NH、O 或 S Z = C₁₋₄ 烷基、C₃₋₆ 环烷基、C₂₋₃ 烯基、NH₂、C₁₋₄ 烷基氨基或 C₁₋₄ 烷氧基烷基、但 R=H、X=CH 和 Y=NH 时 Z 不得为 CH₃，R=H、X=N 和 Y=NH 及 NHC(O)Z 位于对位时 Z 不得为 CH₃。
• JP2005526028A
  申请人：——

  公开号：JP2005526028A

  公开（公告）日：2005-09-02
• ＧＳＫ−３の阻害剤として有用なヘテロアリール化合物
  申请人：バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

  公开号：JP4656838B2

  公开（公告）日：2005-09-02