4-triflouromethylphenyl semicarbazone | 349-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-triflouromethylphenyl semicarbazone
• 英文别名: 4-trifluoromethyl-benzaldehyde-semicarbazone；4-Trifluormethyl-benzaldehyd-semicarbazon；({[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methylidene}amino)urea；[(E)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylideneamino]urea
• CAS: 349-99-5
• 化学式: C₉H₈F₃N₃O
• 分子量: 231.177
• InChiKey: OZZSKCZSWYEDLE-LHHJGKSTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-triflouromethylphenyl semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  2和4-三氟甲基取代苯基缩氨基脲和缩氨基硫脲的合成和X射线晶体结构

  摘要：

  摘要比较了四种结构相似的缩氨基脲和缩氨基硫脲的核磁共振和单晶 X 射线结构数据。在溶液中，质子 NMR 显示它们的化学位移值有相当大的变化，特别是对于 NH2 质子。在缩氨基脲的情况下，该峰表现为积分比为 2 的宽单峰，而对于缩氨基硫脲，氨基显示两个不同的单峰，具有显着的化学位移差异。这归因于缩氨基硫脲氨基和缩氨基脲类似物的规范形式的差异。此外，我们提供的证据表明，2-三氟甲基苯基取代的缩氨基脲 (2) 与 NH2 基团的一个氢形成分子间氢键，而这在缩氨基硫脲中完全不存在。

  DOI：

  10.1007/s10870-017-0677-z

文献信息

• Synthesis and X-ray Crystal Structure of 2 and 4-Trifluoromethyl Substituted Phenyl Semicarbazone and Thiosemicarbazone
  作者：T. K. Venkatachalam、Paul V. Bernhardt、Gregory K. Pierens、David C. Reutens

  DOI：10.1007/s10870-017-0677-z

  日期：2017.4

  attributed to the differences in the canonical forms of the thiosemicarbazone amino group and the semicarbazone analogue. Additionally, we provide evidence that the 2-trifluoromethyl phenyl substituted semicarbazone (2) formed an intermolecular hydrogen bond with one of the hydrogens of the NH2 group while this was totally absent in the thiosemicarbazone. We explain this by the restricted rotation of the

  摘要比较了四种结构相似的缩氨基脲和缩氨基硫脲的核磁共振和单晶 X 射线结构数据。在溶液中，质子 NMR 显示它们的化学位移值有相当大的变化，特别是对于 NH2 质子。在缩氨基脲的情况下，该峰表现为积分比为 2 的宽单峰，而对于缩氨基硫脲，氨基显示两个不同的单峰，具有显着的化学位移差异。这归因于缩氨基硫脲氨基和缩氨基脲类似物的规范形式的差异。此外，我们提供的证据表明，2-三氟甲基苯基取代的缩氨基脲 (2) 与 NH2 基团的一个氢形成分子间氢键，而这在缩氨基硫脲中完全不存在。