bis(2-azidobenzyl)[1-(2-azidophenyl)ethyl]amine | 220630-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-azidobenzyl)[1-(2-azidophenyl)ethyl]amine
• CAS: 220630-71-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₁₀
• 分子量: 424.468
• InChiKey: VQFKUWJCMGMGDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  149.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-azidobenzyl)[1-(2-azidophenyl)ethyl]amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到bis(2-aminobenzyl)[1-(2-aminophenyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective self-assembly of chiral tris(m-ureidobenzyl)amino capsules

  摘要：

  手性三(间脲基苄基)胺自组装形成二聚胶囊在溶液中是高度非对映选择性的过程，而在固态下，相应胶囊的形成不仅具有非对映选择性，而且具有区域选择性。

  DOI：

  10.1039/b809835b
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-(氯甲基)苯 在 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 bis(2-azidobenzyl)[1-(2-azidophenyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Tripod-Tripod Coupling of Triazides with Triphosphanes. The Synthesis, Characterization, and Stability in Solution of New Cage Compounds: Chiral Macrobicyclic Triphosphazides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19981204)4:12<2558::aid-chem2558>3.0.co;2-3

文献信息

• Tripod-Tripod Coupling of Triazides with Triphosphanes. The Synthesis, Characterization, and Stability in Solution of New Cage Compounds: Chiral Macrobicyclic Triphosphazides
  作者：Mateo Alajarín、Antonia López-Lázaro、Angel Vidal、José Berná

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19981204)4:12<2558::aid-chem2558>3.0.co;2-3

  日期：1998.12.4
• Highly diastereoselective self-assembly of chiral tris(m-ureidobenzyl)amino capsules
  作者：Mateo Alajarín、Aurelia Pastor、Raúl-Angel Orenes、Andres E. Goeta、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1039/b809835b

  日期：——

  The self-assembly of chiral tris(m-ureidobenzyl)amines to give dimeric capsules is a highly diastereoselective process in solution, while in the solid state, the formation of the corresponding capsules is not only diastereoselective but also regioselective.

  手性三(间脲基苄基)胺自组装形成二聚胶囊在溶液中是高度非对映选择性的过程，而在固态下，相应胶囊的形成不仅具有非对映选择性，而且具有区域选择性。