1-[2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethyl]-1,3-cyclopentadiene | 1013932-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethyl]-1,3-cyclopentadiene
• 英文别名: bpzcpH；1-[2-Cyclopenta-1,3-dien-1-yl-1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2,2-diphenylethyl]-3,5-dimethylpyrazole；1-[2-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2,2-diphenylethyl]-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 1013932-06-3
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄
• 分子量: 434.584
• InChiKey: MPOKSXXQWPUFCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  La[N(SiHMe₂)₂]₃(THF)₂ 、 1-[2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethyl]-1,3-cyclopentadiene 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [La{N(SiHMe₂)₂}₂{k³-2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethylcyclopentadienyl}]
  参考文献：
  名称：

  一种高效，多功能的镧杂钴酸镧催化剂，可将二氧化碳固定在环状碳酸酯中

  摘要：

  一种新的杂镧镧系元素络合物对由环氧化物和二氧化碳合成环状碳酸酯显示出优异的催化活性。该催化剂体系还促进了生物基环氧化物的反应，生成了一类重要的双（环状碳酸酯），可进一步用于生产生物衍生的非异氰酸酯聚氨酯。催化过程需要低的催化剂负载量和温和的反应条件才能合成各种环状碳酸酯。

  DOI：

  10.1002/cssc.201700898

文献信息

• New Highly Active Heteroscorpionate-Containing Lutetium Catalysts for the Hydroamination of Aminoalkenes: Isolation and Structural Characterization of a Dipyrrolidinide–Lutetium Complex
  作者：Antonio Otero、Agustín Lara-Sánchez、Carmen Nájera、Juan Fernández-Baeza、Isabel Márquez-Segovia、José Antonio Castro-Osma、Javier Martínez、Luis F. Sánchez-Barba、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1021/om2011672

  日期：2012.3.26

  6-trimethyl-1-azabicyclo[2.2.1]heptane (12). The protonolysis reaction of complex [Lu(CH2SiMe3)2(bpztcp)] (2) with 2 equiv of 2,2-diphenyl-pent-4-enylamine (4) yielded a dipyrrolidinide lutetium complex [Lu(NC4H5-2-Me-4,4-Ph2)2(bpztcp)] (13) as a mixture of two diastereoisomers. The structures of the complexes were determined by spectroscopic methods, and the X-ray crystal structures of 3 and 13 were also

  蝎形/环戊二烯杂化化合物的反应，是区域异构体—1- [2,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1,1-二苯乙基] -1,3-环戊二烯和2的混合物-[[2,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1,1-二苯乙基] -1,3-环戊二烯（bpzcpH）和1- [2,2-双（3,5-二甲基吡唑- 1-基）-1-叔丁基乙基] -1,3-环戊二烯和2- [2,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1-叔丁基乙基] -1,3-环戊二烯（bpztcpH）-与[Lu（CH 2 SiMe 3）3（thf）2 ]进行非常高的收率，得到游离溶剂中性杂蝎子酸二烷基络合物[Lu（CH 2 SiMe 3）2（bpzcp）]（1）和手性[Lu（CH 2 SiMe 3）2（bpztcp）]（2）。通过VT NMR光谱研究1和2溶液中的结构，并且观察到对应于烷基之间的交换的通量行为。isolated络合物[Lu（CH 2 SiMe
• Scandium and Yttrium Complexes Supported by NNCp Heteroscorpionate Ligands: Synthesis, Structure, and Polymerization of ϵ-Caprolactone
  作者：Antonio Otero、Juan Fernández-Baeza、Antonio Antiñolo、Agustín Lara-Sánchez、Emilia Martínez-Caballero、Juan Tejeda、Luis F. Sánchez-Barba、Carlos Alonso-Moreno、Isabel López-Solera

  DOI：10.1021/om701033r

  日期：2008.3.1

  scorpionate/cyclopentadiene compounds with [M(CH2SiMe3)3(THF)3] (M = Sc, Y) afford the dialkyl complexes [M(CH2SiMe3)2(bpzcp)] (M = Sc (3), Y (4)) and [M(CH2SiMe3)2(bpztcp)] (M = Sc (5), Y (6)). The cationic alkyl complexes [M(CH2SiMe3)(bpzcp)]+ (M = Sc (7), Y (8)) were also prepared by the reaction of complexes 3 and 4 with [CPh3][B(C6F5)4] in THF. The structures of these compounds were determined by spectroscopic

  两种蝎子/环戊二烯区域异构体-bpzcpH（1- [2,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1,1-二苯乙基] -1,3-环戊二烯（1a）和2- [2 ，2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1,1-二苯乙基] -1,3-环戊二烯（1b））和bpztcpH（1- [2,2-双（3,5-二甲基吡唑- 1-基）-1-叔丁基乙基] -1,3-环戊二烯（2a）和2- [2,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1-叔丁基乙基] -1， 3-环戊二烯（图2b）） -是由双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷与卜的去质子化制备ñ李接着反应用6,6- diphenylfulvene或6-叔-丁基富烯和随后用饱和氯化铵水溶液处理。蝎子/环戊二烯杂化物与[M（CH 2 SiMe 3）3（THF）3 ]（M = Sc，Y）的反应得到二烷基络合物[M（CH 2 SiMe 3）2（bpzcp）]（M = Sc （3），Y（4））和[M（CH