4-[2,2-difluoro-2-(phenylthio)ethyl]oxazolidin-2-one | 1355213-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[2,2-difluoro-2-(phenylthio)ethyl]oxazolidin-2-one
• CAS: 1355213-96-5
• 化学式: C₁₁H₁₁F₂NO₂S
• 分子量: 259.277
• InChiKey: GASUAOUFQKWGMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₄F₂INO₃S 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[2,2-difluoro-2-(phenylthio)ethyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  碱金属试剂介导的氨基甲酸酯一键加成-分子内N-环化反应作为4-（氟烷基）恶唑烷-2-酮的途径

  摘要：

  提出了一种温和简单的策略，通过一锅加成-分子内烯丙基氨基甲酸酯与氟代烷基碘的N-环化反应，合成4-（氟代烷基）恶唑烷-2-酮。通过区域控制和使用碱金属试剂增加环境亲核试剂的反应性，反应以中等至良好的产率进行。 氨基甲酸烯丙酯-4-（氟烷基）恶唑烷-2-酮-加成-分子内N-环化-碱金属试剂

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260239

文献信息

• One-Pot Addition-Intramolecular N-Cyclization of Carbamates Mediated by Alkali Metallic Reagents as an Approach to 4-(Fluoroalkyl)oxazolidin-2-ones
  作者：Xiang Fang、Fan-Hong Wu、Xue-Yan Yang、Zheng-Hua Ju、Yun-Li Hu

  DOI：10.1055/s-0030-1260239

  日期：2011.11

  straightforward strategy for the synthesis of 4-(fluoroalkyl)oxazolidin-2-ones via one-pot addition-intramolecular N-cyclization of allyl carbamates with fluoroalkyl iodides is presented. The reaction proceeded in moderate to good yield through regiocontrol and an increase in the reactivity of the ambident nucleophiles by the use of alkali metallic reagents. allyl carbamates - 4-(fluoroalkyl)oxazolidin-2-ones -

  提出了一种温和简单的策略，通过一锅加成-分子内烯丙基氨基甲酸酯与氟代烷基碘的N-环化反应，合成4-（氟代烷基）恶唑烷-2-酮。通过区域控制和使用碱金属试剂增加环境亲核试剂的反应性，反应以中等至良好的产率进行。 氨基甲酸烯丙酯-4-（氟烷基）恶唑烷-2-酮-加成-分子内N-环化-碱金属试剂